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• 白塞氏病传染吗

  白塞氏病是一种慢性的自身免疫性的疾病，虽然有口腔反复的溃疡，或者是一些皮肤、外阴生殖器的溃疡，或者是眼部的一些病变，以炎症性改变为表现。那么实际上来说，这个病变主要是一些自身免疫系统的异常导致的。目前来说还没有发现是某一种细菌，或者是某一种病毒的感染。所以，这种病不是一个传染性的疾病。我们认为，如果是白塞氏病不合并一些病毒，或者细菌的感染，它的这个病变通常是不会传染的。

  

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  陶燕 副主任医师湖北省新华医院

  2018-12-26 8139次

• 白塞氏病是什么病

  白塞氏病是我们风湿免疫科的一种慢性的、免疫性的、多系统损害的一种疾病。那么它的病理基础是血管炎，我们以小血管的损害病变为比较多见的。那么它的临床症状多以反复的口腔溃疡，还有外阴生殖器的溃疡，然后皮肤的损害，皮疹，还有眼睛的病变，溃疡或者红肿，或者结膜炎、虹膜炎等等这些表现，为一些特异性症状的一组疾病。

  

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  陶燕 副主任医师湖北省新华医院

  2018-12-26 12826次

• 得白塞氏病严重吗
  白塞病也被称为贝赫切特综合征，是一种原因不明的以小血管炎为病理基础的多系统受累的全身性疾病。全身各个脏器中都有小血管的存在，所以各个脏器都可能受累及，或者可以侵犯皮肤、黏膜、关节、胃肠、心血管、泌尿、生殖、神经等多个系统，其中以口腔、生殖器、皮肤及眼部受累最为常见。临床典型的表现为眼、口、生殖器三联征，及反复发作性的口腔溃疡、眼色素膜炎以及生殖器溃疡。本病如果治疗不及时或者不规律，很有可能会出现全身多个脏器的功能受损，到了晚期患者可能会出现失明、肾功能不全等等情况。
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  李霞 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-08 2099次

• 白塞氏病怎么得的
  白塞氏病目前具体的发病原因和发病机制尚未完全清楚，但是本病有一定的遗传倾向，通常与hla-b5及与其相关的b51亚型有关。发病机制：可能与遗传因素及病原体感染有关。白塞氏病又称贝赫切特病或贝赫切特综合征，是一种多系统、多器官受累的全身性疾病，基本病理改变是血管炎。临床表现为反复发作的口腔溃疡，眼葡萄膜炎，生殖器溃疡三联征，以及关节炎、多发性血管阻塞，皮肤、消化道、神经系统损害的表现，好发于青年男性。
  语音时长 1:32”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-11-25 1904次

• 怀疑白塞氏病挂什么科
  白塞氏病是一种非常常见的免疫性疾病。白塞氏病的患者会出现反复发作的多部位的溃疡。患者可以出现顽固的口腔溃疡，还可以出现皮肤溃疡以及生殖器溃疡或者消化道溃疡。出现上述症状，应当到医院检查。可以挂风湿免疫病科，或者挂消化内科。
  李国刚 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-12-12 1402次

• 得白塞氏病严重吗
  白塞氏病也并不是，很严重的，而且白塞氏病的病情严重程度，往往随着时间延长而减轻，当然在临床上也有部分患者因患有眼炎而遗留有，视力障碍，甚至失明，如果有胃肠道受累，或者中枢神经系统受累的话，通常是比较严重的，也可以有生命危险。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-20 2203次

• 得白塞氏病严重吗
  得白塞氏病一般是比较严重的。白塞氏病又叫做贝赫切特综合征，是一种慢性全身性血管炎症性疾病，其引起的原因包括感染、免疫、遗传、环境因素等。得了此病一般是比较严重的，可导致全身多器官受到损害，如会导致口腔溃疡、生殖器溃疡，病情严重的还会导致神经系统损害，出现偏瘫、失语、截瘫、感觉障碍、精神异常等症状，建
  储永良 副主任医师广东省中医院

  2023-12-27 0次

• 得白塞氏病的人多吗
  得白塞氏病的人并不多见，因此白塞氏病属于罕见病，白塞氏病，具有较强的地区性分布，多见于地中海沿岸国家中国朝鲜日本等，调查证明各地区的患病率每十万人口大致如下，土耳其北部为100到370，伊朗15，中国北方110，美国6.6，英国0.6，因此这样看来患有白塞氏病的人并不多见，本病男性发病率略高于女性，
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-26 475次