运动神经元的发病,在每个年龄段都有可能会发生,如运动神经元损伤婴儿型,常染色体显性和隐性遗传,母体宫内和产后六到十二个月内发病,两性无差别。临床特征为婴儿哭声很弱,发生蹬脚的动作不能,全身肌张力降低,键反射消失,常因呼吸麻痹和窒息而死亡。
运动神经元损伤少年型,常染色体显性和隐性遗传,多为青少年起病,先有骨盆带肌肉无力、萎缩、痉挛,抬头、举臂启动困难,可有鸭子步以及腓肠肌假性肥大和血清酶活性的轻度增高等。运动神经元损伤成年型,常见于五十岁以下疾病。
运动神经元的发病,在每个年龄段都有可能会发生,如运动神经元损伤婴儿型,常染色体显性和隐性遗传,母体宫内和产后六到十二个月内发病,两性无差别。临床特征为婴儿哭声很弱,发生蹬脚的动作不能,全身肌张力降低,键反射消失,常因呼吸麻痹和窒息而死亡。
运动神经元损伤少年型,常染色体显性和隐性遗传,多为青少年起病,先有骨盆带肌肉无力、萎缩、痉挛,抬头、举臂启动困难,可有鸭子步以及腓肠肌假性肥大和血清酶活性的轻度增高等。运动神经元损伤成年型,常见于五十岁以下疾病。
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