通过家系调查和超声心电图对扩张性心肌病患者家族的筛查证实,约有25%-50%的患者有家族的遗传性。
目前已经发现家族的扩张性心肌病遗传的病情,主要有以下特点:
有遗传的易致性,不同基因的多数突出病变都可以导致致病,还有遗传基因的外显不全。
家族成员的患病比率不一致的,很多数扩张性心肌病患者家属仅在超声心电图上有轻微的心脏异常,存在无症状的致病基因携带者。
还有是遗传方式多种,有染色体的隐性遗传,还有线粒体的遗传,而常染色体显性的遗传是最常见的遗传方式。
还有一种是外显率成年龄的依赖性,一般是四十岁以上的占90%,临床也多样性,一部分为单纯性的,一部分是由电生理异常性的,比如房事传导阻滞的扩张性心肌病等。