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• 皮质醇增多症临床表现有哪些

  皮质醇增多症，还有一个名字叫做库欣综合征，主要临床表现是满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病、骨质疏松等等。其实说白了就是皮质醇增多，因为皮质醇在肾上腺皮质这一方面分泌增多了，长期增多之后导致脂肪分布改变、脂肪分布异常，比如满月脸就是脂肪往脸部进行分布，脸圆圆的；向心性肥胖就是脂肪从四肢向躯干进行分布，所以会导致身子是特别胖的，但是四肢是比较瘦的状态，这是引起了脂肪重新分布所出现的表现。还有就是蛋白质的异常分解，表现就是身上的紫纹、多血质外貌，是因为蛋白质做了一定程度的分解，所以皮肤就变得菲薄，看起来就特别的像多血质表现，脸蛋红扑扑的。紫纹就是因为蛋白质在局部分解过多而产生的断裂，从皮肤上能看到跟妊娠纹差不太多，但是要红很多、粉很多、紫很多，就是因为蛋白质分解增多导致的。

  

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  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2021-09-17 3478次

• 血小板怎么增加

  增加血小板需要看引起血小板减少的原因，是疾病引起的则需要对疾病病因进行处理。常见的如脾功能亢进的患者需要对脾功能亢进行治疗，必要时还可以通过手术进行处理；其次，其他原因引起的，如化疗药物引起的可以暂停化疗药物；血小板生成药物引起的，或病毒感染及辐射引起，都可以针对根本原因进行处理。患者还可以通过补充维生素促进血小板的生成，如维生素B12，还可以补充叶酸等等。

  

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  原平 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-26 4994次

• 原发性血小板增多症
  原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为出血性、真性或特发性血小板增多症，与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病，特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向，此病的发病率仍不清楚，多见于中年以上的成年人，偶有儿童病例，由于血液自动分析仪的使用，无症状的病例也可得到诊断，青年中的病例也在逐渐的增多，此病无性别分布差异。
  语音时长 01:38”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-14 3803次

• 原发性血小板增多症
  原发性血小板增多症是多能干细胞克隆性疾病，是骨髓增生性疾病的一种。它的特点就是骨髓巨核细胞过度增生，血小板持续显著增多，以及功能异常，并且伴有反复的自发性皮肤黏膜出血，血栓形成，脾脏肿大。原发性血小板增多症原因不明，其确切的发病率也是不详的。主要见于五十到七十岁的老年人，确诊时中位年龄为六十岁，约20%的患者小于四十岁，男女比例为1-2:1。原发性血小板增多症为惰性疾病，中位生存期可以达到十年到十五年。原发性血小板增多症患者的血小板计数多数大于等于一千乘以十的九次方每升。另外要注意和继发性血小板增多症鉴别，继发性血小板增多很少超过一千乘以十的九次方每升的，而且血小板增多往往比较短暂，出血和微血管栓塞少见，血小板的形态和功能是正常的。
  语音时长 1:51”
  王艳军 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-07-26 6429次

• 什么是原发性血小板增多症
  病情分析：原发性血小板增多症是骨髓增殖性肿瘤中最常见的疾病之一。多数患者存在JAK2基因V617突变。其特点为骨髓巨核细胞过度增生和外周血血小板持续增高，临床常出现出血和血栓情况如：四肢血管血栓，脑、肺、心脏、脾、肾脏等血管的血栓。出血常见于消化道出血，脑血栓后出血等。意见建议：诊断原发性血小板增多，要给予抗血小板聚集药，降低血小板的药物，中药治疗。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-20 2106次

• 原发性血小板增多症怎么办？
  病情分析：原发性血小板增多症是一种少见的获得性慢性骨髓增殖性疾病，以血小板持续增高为特征。临床上主要表现为出血和血栓症状。意见建议：确诊原发性血小板增多症后，要给予抗血小板聚集药物如阿司匹林等。同时应用降低血小板的药物如羟基脲，干扰素等。中药活血化瘀治疗，尽量减少血栓性疾病的发生。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-20 1302次

• 原发性醛固酮增多症临床表现
  1.高血压：为最早出现症状，多数患者血压大幅升高，但恶性高血压罕见。2.神经肌肉功能障碍：肌无力及周期性麻痹甚为常见，还可出现肢端麻木，手足搐搦症。3.肾脏表现：因大量失钾，肾小管上皮细胞呈空泡变形，浓缩功能减退，伴有多尿，尤其夜尿多，继发口渴，多饮，常易并发尿路感染，尿蛋白增多，少数可发生肾功能减
  苗莉 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-25 282次

• 原发性血小板增多症
  原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为出血性、真性或特发性血小板增多症，与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病，特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向，此病的发病率仍不清楚，多见于中年以上的成年人，偶有儿童病例，由于
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 286次