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  先天性的手足畸形，不是正常的结构，是畸形的。这种畸形包括两大类：第一类，是结构性的畸形，就是我们本身是五个手指头，长出来六个手指头，或者是只长出四个手指头，就是缺了或者少了，结构性的异常，是结构性的畸形。第二类，就是本身是有五个手指头，但是每个手指头长歪了，或者长长了，或者长短了。这种情况，是排列的异常，这就是另外一类的畸形。这两类的畸形，治疗理念和治疗的策略方面，也是各有侧重点

  

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  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-06-08 5684次

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3006次

• 多囊肾是先天性吗
  一般来说多囊肾是先天性的，它是属于一种遗传性疾病，往往是由于基因突变等原因所引起来的，所以说，多囊肾是先天性的疾病。一般来说如果一个家族中有一个人有多囊肾可能在他的祖辈，同辈以及下辈中可能有多个这样多囊肾的病人，而且多囊肾的病人很多是同时合并多囊肝的存在，当然多囊肝可能并不需要特殊治疗，因为多囊肝相对来说还是比较少引起相关的严重后果，主要是多囊肾它可以引起病人肾功能的损害，到最终的结局都是引起病人肾功能的衰竭导致尿毒症。针对这样的病人往往是需要进行终身透析或者进行肾移植治疗的。
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  熊思清 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-03-01 1664次

• 先天性多囊肾炎
  多囊肾属于遗传性疾病，根据遗传方式的不同，可以分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传也叫成人多囊肾病，一般成人发病，如果是病人表现为成年之后，出现多囊肾，并且逐渐出现血尿、蛋白尿、水肿、高血压，病情会逐渐进展，直至终末期肾衰竭。而常染色体隐性多囊肾病，一般属于儿童多囊肾病，一般在幼儿发病或者是胎儿发病，这样的病人预后比较差，主要死于肾衰竭或者是一些心血管疾病。所以我们临床所说的多囊肾病，一般都是指常染色体显性遗传多囊肾病，也就是成人多囊肾病。
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  郭玉强 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-03-31 1441次

• 先天性多囊肾是癌症吗
  病情分析：先天性多囊肾不是癌症，先天性多囊肾是一种遗传性疾病，指的是肾脏内出现很多囊胞性的结构，这种一般是良性的，如果没有并发症及症状的出现，不需要治疗，只需要定期复检即可。如果出现并发症及症状，应对症处理。意见建议：先天性多囊肾的患者平时应注意饮食不要吃高盐高脂的食物，多吃新鲜的蔬菜和水果，不要过度劳累，应注意定期监测。
  邹方鹏 副主任医师济南市中西医结合医院

  2020-06-26 402次

• 先天性多囊肾有遗传吗
  病情分析：先天性多囊肾有一定的遗传性。多囊肾本身是一种遗传性疾病，它分为显性遗传和隐性遗传两种。所以如果父母有多囊肾，这时应该定期去医院检查，检测自己是否有多囊肾的发生。意见建议：多囊肾患者平时应注意生活要规律，不要熬夜，酗酒抽烟等，不要干重体力劳动，注意对腰部的保护。应定期去医院检测，以观察囊肿的变化及是否有并发症的发生。
  邹方鹏 副主任医师济南市中西医结合医院

  2022-10-20 601次

• 先天性多囊肾能手术治疗吗
  先天性多囊肾，一般指的是常染色体显性遗传性多囊肾，的确是可以手术治疗；但是手术解决不了根本问题。所谓的多囊肾指的患者体内携带多囊肾的基因。在这种基因的作用下，肾脏会出现多发性的囊泡，而且囊泡的体积会越长越大，数量也会越来越多，就会挤压损害正常的肾组织，最终会造成肾功能衰竭。为了减轻增大的囊泡对于肾组
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 201次

• 什么是先天性梅毒
  先天性梅毒是指梅毒螺旋体通过母亲经胎盘进入胎儿血液循环所导致的感染，近年来我国先天性梅毒的发病率已经有明显上升趋势。梅毒螺旋体经胎盘传播，多发生在妊娠四个月后，妊娠四个月后朗格汉斯巨细胞层退化萎缩，螺旋体得以通过胎盘和脐静脉进入胎儿循环。胎儿的感染与母亲梅毒的病程，以及妊娠期是否治疗有关，如果孕母早
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 244次