艾普拉唑属不可逆性质子泵抑制剂,结构属于苯并咪唑类,艾普拉唑经口服后选择性的进入胃壁细胞,转化为次黄酰胺活性代谢物,与氢-钾ATP酶上的巯基作用,形成二硫键的共价结合,不可逆抑制氢-钾ATP酶,产生抑制胃酸分泌的作用。
艾普拉唑进行药代动力学显示,受试者单次口服,晨起空腹口服本品五毫克、十毫克、二十毫克,随药剂量增加,它的药代浓度也增加,艾普拉唑在人体内的过程,基本符合线性动力学特征,受试者的尿中未检测到原型尿。
受试者连续七天口服本品,剂量为十毫克每天,药代动力学试验显示连续用药与单次用药相比,艾普拉唑的药动力学参数无明显改变,在体内无聚集,连续口服四天以上,血浆中艾普拉唑的浓度达到稳态,可以起到明显的提高胃内ph值,达到治疗消化性溃疡的要求。