三尖瓣关闭不全,罕见于瓣叶本身受累而多由肺动脉高压及三尖瓣扩张引起,由于先天性或后天性因素致三尖瓣病变或三尖瓣环扩张,导致三尖瓣在收缩期不能完全关闭时,称三尖瓣关闭不全。
该病有功能性和器质性两种,前者多继发于导致右心室扩张的病变,发病率相当高,如原发性肺动脉高压,二尖瓣病变,肺动脉瓣或漏斗部狭窄,右心室心肌梗塞等。后者可为先天性异常,畸形及共同房室通道,也可为后天性病变如风湿性炎症,冠状动脉病变导致三尖瓣乳头肌功能不全,外伤及感染性心内膜炎等,该病预后视原发病因的性质和心力衰竭的严重程度而定。