1、抗病毒治疗。即选择不同的药物,针对复制周期中的不同环节,对艾滋病毒的复制予以抑制。
2、免疫治疗。免疫治疗的目的是,通过治疗,重建免疫功能,出现免疫代偿,控制hiv;通过重建免疫功能,控制机会性感染和恶性肿瘤的发生。
3、基因治疗。基因治疗是将抗病毒基因导入病人的细胞内,赋予病人新的抗病毒功能。采用不同的方法将基因插入t细胞,使之组织hiv的复制。
4、治疗性疫苗。在haart的基础上,选择那些抗病毒药物反应良好的患者给予疫苗治疗,经过免疫接种的患者,体内的体液免疫和细胞免疫应答上升,病毒载量下降。