遗传性肾炎的诊断及治疗_李六生医生的语音科普

该病是一种单基因遗传病，患者是杂合子，其遗传方式仍有争论。

诊断要点：

一，肾脏损害，血尿是主要和最早期的表现，血尿前常有感冒，蛋白尿可以在病程中出现，仅少数患者表现为肾病综合症，尿毒症总发生率为12%至17%，绝大部分是男性患者，多在三十至六十岁之间发生，女性患者尿毒症的发生率，只有2%左右，多数是五十岁以后出现。

二，肾外表现，半神经性耳聋患者占30%至50%，男性多见，眼部疾病包括近视、斜视、白内障、见眼底病变等。

三，骨骼和神经系统病变，智力迟钝，血小板减少等，遗传性肾炎，目前尚无单一的特异性的诊断方法，家族史是诊断的主要依据，做肾活检有助于诊断，如有肾小球基膜的致密层分离，并有电子致密微颗粒沉积，这个确诊。

治疗要点，本病至今无特殊疗法，急速治疗无效，晚期肾功能恶化，可以采取血液透析，或腹膜透析治疗，以延长生命，肾移植效果甚好，很少复发。

遗传性肾炎的诊断及治疗