主要是通过以下的方面,心率,在治疗剂量阿托品,在一部分病人可使心率轻度短暂的减慢,一般每分钟减少四到八次,这可能是阿托品阻断突触前膜,m1受体从而减少突触中ach对递质释放的抑制作用所导致。
较大剂量一到二毫克,则阻断窦房结起搏点的m2受体解除迷走神经对心脏的抑制作用,使心率加快。
加速程度取决于迷走神经张力,在迷走神经张力高的青壮年心率加速作用显著,如肌内注射两毫克的阿托品心率可增加35-40次每分钟,对阿托品能拮抗迷走神经过度兴奋所致的传导阻滞和心律失常。
主要是通过以下的方面,心率,在治疗剂量阿托品,在一部分病人可使心率轻度短暂的减慢,一般每分钟减少四到八次,这可能是阿托品阻断突触前膜,m1受体从而减少突触中ach对递质释放的抑制作用所导致。
较大剂量一到二毫克,则阻断窦房结起搏点的m2受体解除迷走神经对心脏的抑制作用,使心率加快。
加速程度取决于迷走神经张力,在迷走神经张力高的青壮年心率加速作用显著,如肌内注射两毫克的阿托品心率可增加35-40次每分钟,对阿托品能拮抗迷走神经过度兴奋所致的传导阻滞和心律失常。
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