脊髓神经鞘瘤认为肿瘤的发生及生长主要系基因水平的分子的改变所形成,许多癌症形成被认为是由于正常的肿瘤抑制基因丢失及其癌基因激活所致。
两种类型的神经纤维瘤病已被广泛研究,遗传学研究认为nf1和nf2分别定位于第22号和第22号染色体长臂上,两种类型的神经纤维瘤病均以常染色体显性遗传,具有高度的外显率,NF1发生率大约为1/4000出生次,其中一半为散在病例,由更新的突变所引起。除脊神经纤维瘤外,NF1临床表现包括咖啡色素斑、皮肤结节、骨骼异常。
脊髓神经鞘瘤认为肿瘤的发生及生长主要系基因水平的分子的改变所形成,许多癌症形成被认为是由于正常的肿瘤抑制基因丢失及其癌基因激活所致。
两种类型的神经纤维瘤病已被广泛研究,遗传学研究认为nf1和nf2分别定位于第22号和第22号染色体长臂上,两种类型的神经纤维瘤病均以常染色体显性遗传,具有高度的外显率,NF1发生率大约为1/4000出生次,其中一半为散在病例,由更新的突变所引起。除脊神经纤维瘤外,NF1临床表现包括咖啡色素斑、皮肤结节、骨骼异常。
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