先天隐形脊柱裂是一种先天畸形,发生于胚胎时期,隐性脊柱裂是隐性椎管闭合中最常见的一种,多见于腰骶部,有一个或数个椎骨的椎板未完全闭合,而椎管内容物并无膨出。
绝大多数的隐性脊柱裂,终身不产生症状,亦无任何外部表现。少数隐形脊柱裂可以有腰痛,轻度小便失禁和遗尿。有神经损害症状者常有局部皮肤改变,伴有椎管内皮样囊肿,对于脊柱裂引起的脊髓栓系综合征者,均适合于手术,而且提倡尽早的予以手术治疗,早治疗,所出现的并发症就会越少,先天性隐性脊柱裂是不好治的,这个主要是因为发育导致的,但是也不用过于担心。
先天隐形脊柱裂是一种先天畸形,发生于胚胎时期,隐性脊柱裂是隐性椎管闭合中最常见的一种,多见于腰骶部,有一个或数个椎骨的椎板未完全闭合,而椎管内容物并无膨出。
绝大多数的隐性脊柱裂,终身不产生症状,亦无任何外部表现。少数隐形脊柱裂可以有腰痛,轻度小便失禁和遗尿。有神经损害症状者常有局部皮肤改变,伴有椎管内皮样囊肿,对于脊柱裂引起的脊髓栓系综合征者,均适合于手术,而且提倡尽早的予以手术治疗,早治疗,所出现的并发症就会越少,先天性隐性脊柱裂是不好治的,这个主要是因为发育导致的,但是也不用过于担心。
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