儿童隐性脊柱裂,对于现在科技来说是比较好治的,隐性脊柱裂属于先天性的疾病,是指体表无椎管内容物膨出,大多数是单纯脊柱裂,仅为椎板和棘突的不融合,多数位于腰骶部,发生在其他部位者不到1%,一般没有症状,也无需治疗。少数是隐性椎管闭合不全,可有神经系统等症状,也可有凸向胸腔或盆腔的脊膜膨出,故需手术处理。
脊椎裂分为显性脊椎裂和隐性脊椎裂,可以说显性脊椎裂几乎都伴有脊髓栓系,隐性脊椎裂则有部分伴有脊髓栓系,而脊髓栓系才是发病的真正原因,脊髓栓系综合症患儿可以仅表现为遗尿,尤其是无表达能力,查体不合。