凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或者是功能异常所致的出血性疾病,遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期及有出血症状,主要常有家族史、获得性凝血功能障碍较为常见。
康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征,本病又称为去纤维蛋白综合征,消耗性凝血病或者是血管性血管内凝血,去纤维蛋白溶解综合征,与其他的一些疾病需要进行相鉴别诊断,凝血因子功能的障碍,凝血功能障碍性疾病是抗凝血因子缺乏所导致的,可分为遗传性或者是获得性两大类。
凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或者是功能异常所致的出血性疾病,遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期及有出血症状,主要常有家族史、获得性凝血功能障碍较为常见。
康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征,本病又称为去纤维蛋白综合征,消耗性凝血病或者是血管性血管内凝血,去纤维蛋白溶解综合征,与其他的一些疾病需要进行相鉴别诊断,凝血因子功能的障碍,凝血功能障碍性疾病是抗凝血因子缺乏所导致的,可分为遗传性或者是获得性两大类。
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