先天性脊柱侧弯,又称先天性脊柱侧凸,即通过x线、MRI和手术证实的特定的先天性椎体异常而引起的脊柱侧凸,这种畸形出生后即发病。婴儿患者出现畸形,较特发性脊柱侧凸较早,早期发病使先天性脊柱侧凸患者很少能接受到早期最佳的治疗,由于形成的弯曲易于进展,并且患者仍有较长的生长期,所以容易产生较为严重的畸形。
先天性脊柱侧凸通常较僵硬,难以矫正,根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分类,主要分为形成障碍、分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子及半椎体变形。典型的分节不良为骨桥及两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接,混合型即同一患者同时具有以上两种畸形。
目前尚无法得知先天性脊柱侧凸的真正发病原因,大多数学者认为环境、遗传、维生素缺乏、化学物质、有毒物质等诸多因素当中的一种或几种均在脊柱生长发育中不同阶段参与及影响脊柱侧凸的形成。