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• 治疗O型腿的截骨术需要在截骨中间加东西吗

  截骨术，一般来讲都需要固定，不管是内固定。还是外固定，都需要固定，但是在截骨端的这个地方，放不放东西。一般是这样，通常如果做外侧，闭合楔形截骨上钢板的时候，一般来讲，截骨端不需要放东西。如果是做内侧开放楔形截骨，钢板固定的时候，每个医生的这种习惯不一样，有的医生是10个毫米，有的医生是12个毫米，也有医生是15个毫米。在一定程度的开口范围以上，就会考虑进行植骨。这种植骨可以选择自体的骨。自体的骨，比如从自己的骨盆，髂骨这里取一块骨头放到这里，也可以选择人工骨。那有少数的医生，是常规进行植骨，植骨的目的是为了这种，在早期形成很强有力的，这种人工骨的支撑，增加整个截骨端的稳定性，可以让患者早期完全负重。而且在截骨间隙里面植骨，可以减少术后的渗血，可以减少出血。对于大部分的医生来讲，是在小范围的。这种撑开的截骨，是不会往截骨端放东西的。对于外固定架的截骨来讲，通常来讲，都是牵拉成骨，通过逐渐缓慢的牵拉自己的成骨。这种情况下，一般不在截骨端放任何的东西。

  

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  杜辉 副主任医师北京积水潭医院

  2018-08-01 7419次

• 指甲中间凹陷是什么原因

  第一，外部刺激或外伤，可能会导致指甲下甲床形成瘢痕或指骨有凹陷性骨折，都会导致指甲凹陷；第二，部分患者是因局部真菌感染导致的指甲畸形；第三，缺钙或呼吸系统、循环系统等问题导致的指甲畸形；第四，银屑病患者的指甲可以见到顶针样凹陷，是银屑病典型的甲改变。患者需要到医院皮肤科或者其他的科室就诊，明确诊断以后采取相应的治疗措施。

  

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  李志锋 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-21 4025次

• 中间型a地贫活到老年
  得了中间型地中海贫血症的患者能否活到老，其实还是要根据个人病情来决定的，如果患者的病情不是很严重的话，那么长命百岁不是一件困难的事，但是如果病情周而复始地话一次比一次严重，那么活到老的可能性就比较低。一般来说得了地中海型贫血症的人浑身上下都使不出力气，一时半会儿无法集中在一块，经常感到头晕眼花，如果出现了这些症状的话需要及时采用相应的措施，不能让自己的病情变得严重。
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  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-10-23 10417次

• 中间型地贫有分轻重吗
  轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大，病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现，实验室检查，成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或降低。中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间。中度贫血脾脏轻或中度大骨骼改变较轻，实验室检查外周血象和骨髓象的改变。如重型红细胞渗透脆性降低，重型患儿出生时无症状，至三到十二个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大、发育不良。症状随年龄增长而日益明显，最严重的是心力衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。
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  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 12422次

• 中间型地贫有分轻重吗
  中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血脾脏轻或中度大骨骼改变较轻，实验室检查外周血象和骨髓象的改变，如重型红细胞渗透，脆性降低，重型患儿出生时无症状，是3到12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大发育不良症状随年龄增长而日益明显，最严重的是心力衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-11-20 3703次

• b型地贫的危害是什么
  病情分析：b型地中海贫血也分轻型，中型，重型地贫。轻型和中型b型地中海贫血，对身体危害不大。而重型地中海贫血会造成患儿有严重的黄疸症，肝脾肿大，生长发育出现迟缓，以及骨质疏松，甚至会经常发生病理性骨折。这些都是b型地中海，对患儿身体健康有着较大的影响。意见建议：b型重型地贫血具有遗传性，其治疗起来比较困难。患者要去大型的正规医院检查和治疗，并且要遵医嘱进行服药，同时饮食上要多加注意，增强营养，这样才可以提高身体抵抗力，调整好身体。
  王海丰 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-08-20 1303次

• 中间型地贫有哪5种类型
  中间型地贫一般是指中间型地中海贫血，中间型地中海贫血一般只有两种类型，因此一般没有中间型地中海贫血有哪5种类型的说法。中间型地中海贫血包括中间型α-地中海贫血和中间型β-地中海贫血两类。其中中间型α-地中海贫血是由于4个α-基因中有三个都发
  赵声明 主任医师北京医院

  2023-10-16 0次

• β型和α型地贫区别
  β型和α型地贫是指β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血，β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血区别在于病因不同和症状不同等。1、病因不同：β珠蛋白生成障碍性贫血是β珠蛋白基因出现了碳基改变或者小缺失，而α珠蛋白生成障碍性贫血是α珠蛋白基因缺失导致，也可能是α珠蛋白基因发生点突变或者
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-07-22 1147次