为你推荐

• 结核病筛查的方法

  常用筛查方法是胸部X线片或肺部CT，可以查找肺部是否有结核灶存在。还可以做痰培养，如果患者有咳嗽、咳痰，每天一次、连续三次的痰培养寻找结核杆菌，也可以筛查肺内结核，其它还可做结核菌素试验或做结核γ干扰素的检查，也可以排查是否有结核菌感染。肺结核是常见的，身体其它部位可能也有结核，如淋巴结结核、肝结核、肠结核都有可能。

  

  01:19
  郭红 副主任医师邯郸市中心医院

  2021-09-04 4751次

• 什么是大排畸筛查

  胎儿的畸形一般分为两类，一个是染色体的畸形，另一个是器官结构的发育畸形。结构的畸形筛查主要是靠B超来监测，一般孕期监测结构的B超要有三次：第一次是11周到14周筛查阶段，主要是检查NT，也就是胎儿颈项透明带的厚度，进行筛查检查。第二次是20~24周，就是通常说的大排畸检查，检查胎儿的全身各个脏器的发育情况，比如脊柱、心脏、有没有兔唇、有没有狼咽，还有肾脏、脑室的发育，这时候的发育检查是比较全面的。第三次是28周以后，再对以前的检查进行一下复测，特别是22周的时候比较小的脏器，比如脑室、心脏、肾脏、胃泡，这些进行一次复查，这样才能鉴定胎儿在宫内发育是否正常。

  

  01:39
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-01-19 7387次

• 什么是新生儿串联质谱筛查
  新生儿串联质谱筛查，主要是用于筛查新生儿遗传代谢性疾病的一种方法，使用采一滴血的方法，就可以测验多种疾病，检测的目的主要是及早的发现目前常见的遗传代谢性疾病，能够起到筛查的目的，能够早发现，早干预，以免形成不良的后果。主要的方法就是采用干血滤纸片血样所测定苯丙氨酸的浓度，这种方法即方便又简单，能够及早的找到遗传代谢性疾病。
  语音时长 01:12”
  苏娟 主治医师济宁医学院附属医院

  2021-06-11 4952次

• 癌症筛查靠谱吗
  癌症筛查是为了及早的发现恶性肿瘤的一个重要手段，既然是筛查，它的灵敏度就是特别高。什么是灵敏度，就是指的是检出率，也就说提高灵敏度。发现某些可能与癌症有关的指标阳性，我们再进一步检查，这样的话，可以早期发现癌症，做到早发现、早诊断、早治疗，从而提高治愈率，从这个层面上讲，癌症筛查是靠谱的。但是癌症的筛查不等于说查出阳性就是癌症，这个不是一个概念，大家一定要明确。
  语音时长 1:19”
  侯争飞 主治医师内江市第二人民医院

  2018-11-26 9509次

• 串联质谱筛查是什么病
  串联质谱筛查是新生儿遗传性代谢疾病的一种检查方法。串联质谱在新生儿遗传性代谢病筛查中的应用质谱法，是一种非常灵敏和特异性的分析方法，可以精确地对样品进行定性和定量分析。超越了许多传统分析技术，针对药物分析、政府、大学和临床实验室的实验要求，液相色谱法质谱联用（LC-MS）具有分析速度快、灵敏度、选择性高的特点。
  赵英帅 主治医师河南省人民医院

  2018-11-28 9006次

• 新生儿足跟血筛查中串联质谱检测未通过怎么回事
  病情分析：新生儿串联质谱检测未通过，需要怀疑宝宝是否有遗传代谢性疾病。足跟血筛查串联质谱有助于早期发现和治疗45种先天性遗传代病患者，减少和避免严重的后果。但这个只是普通的筛查，并不能作为诊断依据。意见建议：宝宝如果串联质谱没有通过，家属也不要太紧张。确诊宝宝有没有遗传代谢性疾病，还需要完善染色体的筛查以及基因的检测。
  彭鑫 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-06-01 13213次

• 串联质谱筛查是什么病
  串联质谱筛查是新生儿遗传性代谢疾病的一种检查方法。串联质谱在新生儿遗传性代谢病筛查中的应用质谱法，是一种非常灵敏和特异性的分析方法，可以精确地对样品进行定性和定量分析。超越了许多传统分析技术，针对药物分析、政府、大学和临床实验室的实验要求，液相色谱法质谱联用（LC-MS）具有分析速度快、灵敏度、选择
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-07-27 649次

• 串联质谱筛查阳性会得什么病
  串联质谱筛查阳性可能会得甲状腺功能减退、苯丙酮尿症、脑瘫等疾病。1、甲状腺功能减退：通常是甲状腺激素分泌不足引起，典型症状有记忆力减退、听力障碍、皮肤干燥、反应迟钝等，而且通过串联质谱筛查后，结果呈现为阳性，可以在医生的指导下服用左甲状腺素钠片、益康胶囊、甲状腺片等药物治疗。2、苯丙酮尿症：是一种常
  赵英帅 主治医师河南省人民医院

  2023-06-05 0次