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• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 39627次

• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 61390次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16665次

• 轻型地中海贫血怎么回事
  轻型地中海性贫血一般是贫血比较轻，也没有任何症状，一般是在调查家族史的时候才被发现的。像轻型的β珠蛋白生成障碍性贫血，主要是成熟的红细胞有轻度的形态改变，红细胞渗透脆性是正常或减低的，红蛋白电泳显示HbA2含量增高，占0.35%-6%的，这是本病的特征。对于α珠蛋白生成障碍性贫血，它的轻型的红细胞形态有轻度的改变，比如大小不等，中央浅染异性的一些情况，红细胞渗透脆性降低，变性珠蛋白小体阳性，HbA2和HbF含量是正常或稍低的情况，患儿脐血的HB这个含量可以占到3%-14%的，它可以于出生后六个月时完全消失。
  语音时长 1:22”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-25 11164次

• 地中海贫血是怎么回事
  是机体持续少量的失血，如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等，久之则引起贫血。是血细胞破坏加速，如溶血性贫血。除上述原因外，有一类特殊原因的贫血，即由肾脏疾病引起的贫血，其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。是缺铁性贫血，这是因为制造血液的原料——铁缺乏，导致血细胞生成降低，是造血器官的功能发生了故障，不能产生足够的血细胞。
  刘勇 主治医师锦州市中心医院

  2018-12-02 1602次

• 地中海贫血怎么补血
  地中海贫血这种疾病是属于比较特殊的一种疾病，它和普通的贫血是不一样的，是由于患者自身基因出现了一定程度的缺陷，首先应该是饮食疗法，可以补充一些维生素c和铁，帮助身体制造红细胞，一定要多加注意在饮食的时候不要喝牛奶，会对铁剂的吸收造成很大的压力。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-11-18 3503次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 地中海贫血
  地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的，患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，本病属于遗传性的疾病，在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状，患者还会出现发育不良等情
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-29 0次