前列腺增生全部西药

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医生主讲实录

一、非那雄安,度他雄胺,依立雄胺为代表的,五α还原酶抑制剂。

二、以坦索罗辛、多沙唑嗪、阿夫唑嗪为代表的五α肾上腺素受体拮抗剂,依立雄胺为选择性和非竞争性的内固醇二型五α还原酶抑制剂,用于治疗前列腺增生症。其作用机理是通过抑制雄性激素转化为双氢雄性激素,而降低前列腺腺体内双氢雄激素的含量,导致增生的前列腺体萎缩。多沙唑嗪属于第二代选择性α受体拮抗剂,与第的一代α受体拮抗剂相比不良反应明显减少,但对α受体亚型的选择性较差,可能引起cvs。坦索罗辛属于第三代高选择性α受体拮抗剂,最早由日本山之内制药公司研发成功。

坦索罗辛仅对α受体起作用对尿道膀胱颈及前列腺平滑肌中的α受体具有高选择性阻断作用,松弛前列腺平滑肌,从而改善前列腺增生症所致的排尿困难等症状。

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