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• 渐冻症是怎么回事

  渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，目前病因不是特别明确，可能是染色体的异常，也可能是神经长期受神经毒性侵袭导致的，但具体原因不明确。早期症状是比较轻微的，在早期时很难与其他疾病进行区分，病人可能只表现为感觉无力或肌肉跳动，特别容易产生疲劳的感觉。随着疾病的慢慢发展，可能发展为全身肌肉的萎缩，继而发展的越来越严重，从而出现活动困难，甚至走路困难。更重一点可能影响到吞咽功能或说话功能，引起吞咽困难或说话困难。最后可能会影响到胸部肌肉的呼吸肌或膈肌，导致出现呼吸的困难，引起呼吸的衰竭，进而危及病人的生命。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-10-27 9636次

• 渐冻症早期症状

  渐冻症患者在早期5大症状为：肌无力、肌萎缩、吞咽困难、饮水呛咳、言语不清。具体表现为肌萎缩区肌肉跳动感，手指活动不灵，精细操作不准确，握力减退，继而手部小肌肉出现萎缩，逐步向心发展至前臂、上臂、肩胛带肌群等等。如果有上述症状，在不明确是什么疾病的情况下，建议患者尽早去医院，明确诊断。如果患有的是渐冻症，建议尽早接受治疗。渐冻症专业术语叫做肌萎缩侧索硬化症，患者一般会经历症状开始期、工作困难期、生活困难期、吞咽困难期、呼吸困难期这几个时期。最终会因呼吸衰竭而死亡，因此积极的用药治疗是当务之急。常用的利鲁唑片是治疗渐冻症的专用药，可以延缓病程，提高病人的存活率，延长渐冻症患者的生命。患者如果确诊为渐冻症，应尽早服用利鲁唑片，越早服用受益越大。平时建议要注意日常生活的调理，低脂、低盐饮食，适当锻炼身体，多休息，不能生气着急。听从医师指导，选择适合自己的运动方法和运动量来锻炼肌群。如果需要了解更多的用药知识，可以咨询医师或药师，在其指导下合理用药。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-01-06 59704次

• 渐冻症是帕金森吗
  渐冻症不是帕金森病。渐冻症属于运动神经元病，帕金森病属于运动障碍性疾病。运动神经元病特征表现为肌无力、肌萎缩、发音不清、声音嘶哑、饮水呛咳等。肌萎缩侧索硬化为常见的类型，发病平均年龄多在三十岁到六十岁之间，目前尚没有特异的有效的治疗方法，预后不良。帕金森病多见于五六十岁以上的中老年人，隐匿起病，而且会缓慢加重。主要临床表现有静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势平衡障碍、便秘、多汗、睡眠中大喊大叫。有的患者还伴随焦虑、抑郁等表现，二者是完全不同的两个疾病。
  语音时长 01:17”
  丛伶男 主治医师蓬莱市中医医院

  2019-10-09 3072次

• 什么是渐冻症
  渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症，这是运动神经元病的一种常见类型，也是一种神经系统变性疾病，具体的病因和发病机制不是特别清楚。在多种因素的作用下，神经元出现了变性坏死，患者出现了相应的临床表现，比如患者可以出现肌肉萎缩，肌肉无力，肉跳等方面的临床症状。慢性起病，进行性加重，要诊断这种疾病一方面要靠患者的临床病史，另一方面要完善肌电图检查来明确诊断。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-04-23 1533次

• 帕金森是渐冻症吗
  帕金森病不是渐冻症，帕金森病又称为震颤麻痹，是一种常见的神经系统变性疾病，主要是以静止性震颤，运动迟缓，肌强直以及姿势步态异常为主，而且主要的病因是由于黑质纹状体多巴胺能减少所导致的运动障碍性疾病，而渐冻人，是运动神经元病。
  戴军 副主任医师黄石市中心医院

  2018-12-08 2002次

• 渐冻人是帕金森吗
  病情分析：渐冻人不是帕金森病。通常所说的渐冻人指的是运动神经元病中的肌萎缩侧索硬化，是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病；而帕金森病主要为累及锥体外系的神经系统变性疾病，二者病因没有相关，累及部位不同，临床表现不同。意见建议：渐冻人和帕金森病患者均应在神经内科就诊，由专业的医生通过详细的病史、体格检查、必要的辅助检查进行鉴别诊断，患者不应自行揣测疾病，以免造成不必要的心理负担。
  江文婷 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-07-07 901次

• 帕金森是渐冻症吗
  帕金森和渐冻症是两种病状，是不一样的，帕金森病是好发于中老年人的神经系统变性疾病，临床表现以静止性震颤，运动迟缓，肌肉强直，是步态异常为主，可治疗。渐冻症是一种运动神经元疾病，特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，目前无特效治疗方法，渐冻症医学上人称，厕所硬化症简称als，是运动神经元病的一种，使患者像被
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 827次

• 渐冻症遗传吗
  渐冻症通常遗传，但是遗传几率并不高，因此无需过于担心，保持良好的生活习惯即可。渐冻症是运动神经元病的一种，目前认为疾病的发生原因和遗传因素有一定的关系，直系亲属中如果有人患病，则会导致下一代发生基因变异，从而增加患病的风险，但是这种遗传并不是100%，总体的遗传几率在10%左右。除了遗传因素，此疾病
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2023-11-20 0次