为你推荐

• 川崎病是什么病

  川崎病又称为小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病，常见于婴幼儿，易见于学龄儿童。主要临床的症状有发热、四肢末端的改变、硬肿、皮肤出疹、球结膜充血、黏膜改变等。临床上可通过静脉输入丙种球蛋白来治疗病情，同时口服阿司匹林，具体的剂量应该在专业的医生指导下进行服用。同时需要注意的是川崎病治愈后也要定期进行复查，看是否有冠状动脉瘤和关节痛等后遗症。建议日常生活中让孩子多补充水分，注意休息。如果抵抗力下降，需要多补充营养，不要运动，保证充足的睡眠、不熬夜。饮食上以富含维生素和蛋白质、清淡、易消化的食物为主，保持良好的心态，养成良好的生活习惯等都有利于病情的恢复。

  

  01:31
  张伟令 主任医师首都医科大学附属北京同仁医院

  2021-10-29 5018次

• 不典型川崎病是什么病

  不典型川崎病是比较常见的儿科疾病，是因全身血管发炎导致，以发热、皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大、口干舌燥、双眼球结膜充血、颈部淋巴结肿为主要症状。一般发生在小儿身上，男孩患病率高于女孩。不典型川崎病的治疗主要是使用大剂量免疫球蛋白及阿司匹林，目的是控制急性期的炎症，防止冠状动脉瘤的形成，阿司匹林对于不典型川崎病所引起的血管炎症有很好的疗效。在治疗的过程当中，随着患者病情的变换，药物的用量上也要及时的做出相应的调整。在平常的生活中，要适当的加强锻炼，增强体质，合理饮食，营养均衡。

  

  01:13
  张伟令 主任医师首都医科大学附属北京同仁医院

  2021-09-24 2290次

• 与帕金森症状相似的病
  帕金森病的一些症状也可出现在其它疾病中，因此并不是一出现这种症状就应诊断为帕金森病。虽然这些疾病的病理和病因不同于帕金森病，但最初很难与帕金森病区分，几年之后它们的差别才变得明显，偶尔当诊断不能肯定时可给予左旋多巴胺试验性治疗。帕金森病的疾病可分为两类：第一类是运动不能，即僵直综合症，主要特征为僵直和运动不能。第二类的特征为运动过多，称之为运动过多肌张力减低综合症，与帕金森病相似，多系统萎缩，但通常无症状发生。还有就是皮质基底节变性，还有原发性震颤。
  语音时长 1:35”
  陆红 主任医师锦州市中心医院

  2018-11-15 4448次

• 川崎病川崎病指甲
  川崎病一周后，指甲或指甲近端苍白，手中呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，皮肤常绷紧僵硬，压之无凹陷，十天后指甲皮肤交界处出现特征性指端大片状脱皮，约两个月后，指甲常出现横沟。恢复期指甲可见横沟纺长短不一。病程的第一期为急性发热期，一般病程为1天到11天。主要症状于发热后即出现,陆续出现，可发生严重心肌炎。进入第二期为亚急性期，一般病程为11到21天，多处体温下降，症状缓解，指甲端出现磨状脱皮。严重者病例可出现发热，发生冠状动脉瘤可导致心肌梗塞动脉瘤破裂。有的患者舌头可呈现杨梅舌，口腔内，有的患者会出现黏膜充血的症状，但是并不会出现溃疡。当患者出现发烧的现象，而且眼睛、口唇以及患者出现皮疹现象的时候，就可以诊断为川崎病了，如果孩子确诊为川崎病，就需要立即去医院就诊挂号。
  语音时长 2:12”
  郝小生 主治医师吉林大学第一医院

  2018-10-30 4899次

• 与川崎病相似的病有哪些
  猩红热为发热、咽峡炎、皮疹和疹退后脱屑。幼年类风湿性关节炎持续性不规则发热。渗出性多形性红斑是以皮肤、黏膜多样化表现为其特征，败血症血培养阳性。系统性红斑狼疮临床特征为多数早期表现非特异的全身症状。出疹性病毒感染主要表现有发热、头痛、全身不适。
  郝小生 主治医师吉林大学第一医院

  2018-12-06 1801次

• 川崎病和什么病相似
  川崎病与猩红热相似，但是不是一类病，川崎病是皮肤黏膜淋巴结综合征是一种，以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病，而猩红热是为A群溶血性链球菌感染引起的急性呼吸道传染病，其临床特征为发热、咽峡炎、全身弥漫性鲜红色皮疹和疹退后明显的脱屑。
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2018-12-08 3003次

• 川崎病是什么病
  川崎病属于一种急性全身自限性血管炎，通常婴幼儿和学龄儿童发病率比较高，会使患者伴随着结膜炎、发热、淋巴结肿大等症状，在早期通过免疫球治疗后，能够有效的降低冠状病发生率。对于使用静脉注射免疫球蛋白的患者，11个月内要避免接种腮腺炎、麻疹、风疹、水痘等相关病毒疫苗，患者嘴唇部位还会伴随出血和干裂的症状，
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-10-25 0次

• 与白血病相似的疾病有哪些
  一、骨髓增生异常综合征，它虽然有全血细胞减少但骨髓三系细胞均增生，聚合细胞也增多，三系中均可见到有病态造血，染色体检查核型异常占18%到61%，骨髓组织的切片检查，可见造血前驱细胞异常分布现象。二、纯红细胞再生障碍性贫血，溶血性贫血的再障危象和急性造血停滞可出现全血细胞减少，起病急，有明确诱因，去除
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-25 143次