肾病综合征膜增生性c3肾小球肾炎

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医生主讲实录

肾病综合症分为五种病理类型,其中膜增生性肾小球肾炎是其中的一种,它又称为系膜毛细血管性肾小球肾炎,低补体性肾小球肾炎,它的光镜下觉较常见的病理改变,为系膜细胞和系膜基质弥漫重度增生,并可以插入到肾小球基底膜和内皮细胞之间,使毛细血管袢呈双轨征,免疫病理检查,常可见igg和c3呈颗粒状在系膜区及毛细血管壁沉积,电镜下系膜区和内皮下可见电子致密物沉积。

该病占我国原发性肾病综合征的10%至20%,好发于青少年,男女比例大致相等,多数的患者肾功能损害,高血压及贫血出现的比较早,病情多持续进展,本病对于激素和细胞毒药物的应用敏感性比较差,仅对部分儿童病例有效,约50%的病人在十年内发展至终末期肾衰竭,是预后最差的一种肾病综合征综合征的类型。

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