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• 重症肌无力表现症状

  重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病，所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄，它表现是不一样的。那么重症肌无力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼，就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是，比方眼外肌受损伤，表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视，还有一个情况比方说我眼，我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌，它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫，晨轻暮重。就是早上起来的时候，你感觉到比较轻还可以，肌肉活动都没问题，晚上会加重。它是表现什么呢，就比方说早上起来睁眼睛睁得很大，当然经过一天劳累以后，晚上以后眼睛就睁不开了，这眼睛提不上去了。就是这个肌肉，它表现无力的状态。那么进一步的发展，它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后，这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了，感觉没有力量。但是这个病有一个特色，就是经过你休息以后，他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的，你连续性的时候它肌力就不再收缩了，这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展，就可以发展咱们全身性的改变，全身改变。比方咱们上肢力量不行，这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头，干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现，刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状，它进一步的发展，还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑，这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了，那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力，它也不是。我们知道在生活当中，如果你今天很疲劳了或者是休息不好，或者你强劳动以后，它也会出现肌无力在这里面，所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的，咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症，它的表现也会表现出肌无力，但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症，这个病我们可以有药物来控制它，这药就是叫万全力太利鲁唑片，它可以延缓侧索硬化疾病的发展，改善他的生存质量。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 22511次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 6182次

• 重症肌无力 渐冻症
  在临床上重症肌无力和渐冻症是两种不同类型的疾病。重症肌无力主要是由于神经肌肉接头出现了障碍而导致眼睛无力或者是全身无力的一种疾病。而且它治疗主要是给予抗胆碱酯酶抑制剂，比如溴吡斯的明或者泼尼松龙等药物治疗一般症状就会得到有效缓解。渐冻症在临床上又被称为运动神经元病，这是一种病因未明的选择性的侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及椎体束的慢性进行性的神经病性疾病，而且这种疾病目前没有有效方法去治疗，在早期给予口服利鲁唑治疗，在一定程度上可以延缓疾病的进展。以上方案仅供参考，具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。
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  戴军 副主任医师黄石市中心医院

  2019-01-21 6420次

• 重症肌无力是渐冻人吗
  首先，重症肌无力并不是渐冻人，渐冻人指的是运动神经元疾病，它是一组累及上下运动神经元的变性疾病，而重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍，获得性自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所导致。它的临床表现主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经过休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后，症状可以减轻。重症肌无力的主要临床表现：第一、受累骨骼肌病态疲劳，肌肉连续收缩后出现严重无力，甚至瘫痪，休息后症状减轻，肌无力于下午或傍晚因劳累后加重，晨起或休息后减轻，这种波动现象称为晨轻暮重。第二、受累肌的分布和表现，全身的骨骼肌均可受累，多以脑神经支配的肌肉最先受累。第三，如果有呼吸肌受累时会出现咳嗽、无力，甚至呼吸困难，这种情况叫作重症肌无力危象。
  语音时长 1:41”
  郭倩 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-30 2256次

• 渐冻人和重症肌无力有什么区别
  病情分析：渐冻人指的是运动神经元病，运动神经元与重症肌无力存在以下区别：1、发病机制不同。重症肌无力为自身免疫性疾病，运动神经元病为进行性神经系统变性疾病。2、表现不同。运动神经元病主要累及上运动神经元出现痉挛性瘫痪（肌张力增高），重症肌无力累及骨骼肌、肌张力增高。3、预后不同。运动神经元病无有效治疗手段，进展性疾病；重症肌无力为可治疾病、症状波动，大部分预后良好。意见建议：怀疑运动神经元病或重症肌无力建议神经内科及时就诊，由专业的医生对二者进行鉴别诊断，除了临床症状及体征的明显不同，肌电图检查对于鉴别二者具有明确意义。
  江文婷 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-06-26 802次

• 重症肌无力是哪个科室
  病情分析：重症肌无力应该去看神经内科。重症肌无力是一种自身免疫系统的疾病，主要导致突出后膜的乙酰胆碱受体功能异常，影响神经肌肉的正常运作。意见建议：对于重症肌无力的患者，如果能够及时治疗，适当控制体重，限制活动等，10~20%的患者可以自愈，死亡率也降到了5%以下。建议患者保持积极乐观的心态，进食时不要太快，多吃一些流食、易消化的食物。
  李顺兰 副主任医师吉林市人民医院

  2020-07-05 602次

• 渐冻症与重症肌无力的区别
  渐冻症在临床上被称作肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化和重症肌无力的区别在于原因不同、症状不同以及治疗方式不同。1、原因不同：肌萎缩侧索硬化的发病原因尚不明确，可能与遗传因素、自身免疫因素、病毒感染、营养障碍等因素有关系。重症肌无力与神经肌肉接头传递障碍、遗传因素有一定关系。2、症状不同：肌萎缩侧索硬化
  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2022-09-28 78次

• 重症肌无力是渐冻症吗
  重症肌无力不是渐冻症，这是两种截然不同的疾病，前者的病理机制在于肌肉神经-肌肉接头的乙酰胆碱受体出现了相对应的自身抗体，导致神经递质的传导功能失调引起的肌肉无力，所导致的疾病。后者又称为运动神经元病，这是一种中枢神经系统慢性退行性病变，主要作用于脊髓的侧索和前角，主要症状是肌肉无力和肌肉萎缩，目前没
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-09-10 938次