色盲或色弱都是一种遗传性疾病,属X伴性遗传,X伴性隐性基因
它的遗传特点:
第一、父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常是色盲基因的携带者
第二、携带者与正常男人结婚,女儿不患病,儿子有二分之一将会是患者,出现明显的交叉遗传现象,外祖父的并通过女儿传给外孙子。
隔代遗传
第三、男性患者大大多于女性,女性要纯合子才发病,但出现女性纯合子,必须双亲均有该病的致病基因而这种机会是极少。
如果父亲是色盲和色弱,母亲正常,那生的男孩正常,生的女孩一半正常一半是携带者。如果父亲是色盲和色弱,母亲是携带者,那生的男孩一半正常一半发病,女孩一半携带一半发病。如果母亲是色盲和色弱,父亲正常,那生的男孩儿都发病,女孩儿则都是携带者。
如果父母双方都是色盲和色弱,那生的小孩都发病,如果母亲是携带者,应做产前诊断。