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• 靶向药基因检测

  靶向药物的基因检测是非常重要的，因为我们说何为靶向药物，那是因为它有相应的靶点，那靶点我们怎么去发现，那绝对不是我们通过一两张CT片子，或者说眼睛看一看就能发现的，这必须要通过非常严谨的基因检测技术才能发现。目前来讲的话，基因检测技术已经发展得非常好了，有PCR，现在包括我们的二代的测序，通过这些方法，我们就能够很好的去全面的了解。目前肿瘤有哪些可疑的靶点，有哪些合适的靶点，通过这些靶点去进一步分析，我们才能够去得到，去采用分子靶向治疗一些合适的药物，这是目前来讲非常重要的。如果说你不通过基因检测，就盲目地去试用一些分子靶向药物，往往既浪费你的金钱，也浪费了你治疗的时机，更导致了一些不可预测的不良反应，这些是完全来说是不可取的。所以说我们说要采用分子靶向药物，一定要是在系统精确的指导下面，去合理的应用。

  

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  魏晓为 副主任医师南京市第一医院

  2019-02-03 56841次

• 脊柱侧弯基因检测

  最近几年，脊柱侧弯患者越来越多，脊柱侧弯病因比较复杂。基因是指一段DNA，就是碱基序列，一般来说长度也就是几百个碱基对。所谓基因组就是咱们人全套的这么一套基因，比如大家知道染色体，当我们细胞分裂的时候，细胞核内的基因会聚集成染色体这么一个形态。咱们是有23对染色体，每个染色体，每一对为什么叫对呢，一对染色体一条来自父亲，一条是来自母亲，这一个染色体它是包含，等于说23条染色体，当然它有XY。这24条染色体，它是一个整个的基因组，就是包括我们所有的基因，我们身上是有来自父亲母亲，两套基因组的。染色体里边包含DNA序列，DNA通过转录，转录成蛋白，蛋白再结合成三维结构，然后形成功能。基因正常情况下，它功能正常的时候，它是没有任何异常的表现。当这个基因出现异常的时候，它就会产生一些异常的临床的一些症状。从概念上来说，咱们基因导致的疾病，有单基因病、多基因病、获得性基因病。当你身上染色体，在等位的这个位点，就是说只要有一条是正常的，另外一条是异常，隐性遗传的情况下也不会发病。但是当两个父母各占一条，他们遗传给孩子的时候，就有可能两条都是异常的，这时候就会发病。所以它这个发病率是1/4，生下的孩子有1/4会发病，多基因病。

  

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  王宇 副主任医师北京大学第一医院

  2018-10-11 6296次

• 地贫基因检测是怎么回事
  地贫基因检测主要是用于胎儿的产前诊断。一般怀孕14到21周时，可以到医院进行一个地贫基因检测，以排除胎儿是否存在着地中海贫血的可能。地中海贫血是我国南方地区比较常见的一种遗传性疾病。如果父母存在着地中海贫血或者是携带有地贫基因的话，孩子有可能成为的地贫的携带者，或者成为重症的地中海贫血患者，从而造成生命危险。所以，父母携带有地贫基因或者患有地中海贫血的患者，在产前一定要进行地贫基因检测，以排除地中海贫血的可能，保证胎儿顺利的降生。
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  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-05-26 4758次

• 地贫基因检测正常结果
  孕妇及其配偶首先需要通过血常规进行地贫筛查，有异常则需继续进行地中海贫血检查结果分析，包括血红蛋白电泳，肽链检测。地型基因分析等项目来确定地中海贫血，各个项目检测结果如下。一，血常规，主要看其中的平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白含量，各型地贫的MCV和MCH均会降低，但静止型地贫基因携带者可能会正常。二，血红蛋白电泳磁向化简，可用于检验异常HB，重型和中间型地贫做此项目可明确诊断。三，肽链检测，临床上主要用于轻型α地贫的诊断，正常唯一性肽链阳性可明确诊断为轻型α地贫。四，地贫基因分析可代替上述所有检测，单一设备实验室技术人员的要求较高。一搬医院难以开展，检测费用也较高。
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  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-10-19 22174次

• 地贫基因检测结果分析
  地贫基因分析可代替血红蛋白电泳，肽链检测，血常规所有的检测，但因为设备实验室技术人员的要求较高，一般医院难以开展检测，费用也比较高，如果夫妻双方同为轻型同类，地中海贫血，需要密切进行产前诊断，如果结果显示正常或轻型地贫，对胎儿影响不大，可放心生育，如果是重型，建议及时引产，以免造成孕妇的身心伤害。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-20 3911次

• 什么是基因检测
  基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
  段淑琴 主治医师山西省中医院

  2018-12-13 5305次

• 基因检测是抽血吗
  基因检测有可能是通过抽血的方式检查。基因检测是一种通过抽血、提取体液或细胞进行的DNA分子信息检测技术，分析DNA中所含有的基因类型、基因缺陷等，使受检者了解自己的基因信息，可以用来明确病因，也可以用来预测受检者患病的风险，比如血友病、糖尿病等。基因检测主要分为三种用途，一种是生化检测，可以诊断某类
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-07 2977次

• 基因检测是抽血吗
  一提起基因检测，很多人首先想到的是抽血。然而，现代的基因检测手段已经多样化，不仅仅局限于抽取静脉血液样本。首先，抽血进行基因检测是最常见的方法。血液中包含个体的DNA信息，通过抽取静脉血，可以提取到足够数量的白细胞，进而分析其中的遗传物质。
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-09-14 0次