佐匹克隆片的临床应用

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医生主讲实录

佐匹克隆属于环吡咯酮类的第三代催眠,它主要是抑制性的神经递质γ氨基丁酸受体激动剂,和苯二氮卓类是不同的,与苯二氮卓类结合于相同的受体和部位,但是作用于不同的区域则被克隆啊。

佐匹克隆作用迅速,与苯二氮卓类相比作用更强,是一个速效催眠药,口服吸收迅速,用药以后一个半小时到两个小时可以达到血药浓度的峰值,能够延长睡眠的时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒的次数。

这个药物的一个特点就是第二天残余作用比较低,临床主要应用于各种原因引起的失眠症,尤其适用于不能耐受第二天早晨残余作用的这些患者。对于成人佐匹克隆口服给药治疗失眠症最适宜的剂量是7.5毫克,临睡觉以前三十到六十分钟服用,较大的剂量是每天晚上十到十五毫克。对大多数患者并不是十分有效,反而有时会加重它的不良反应,但是对住院治疗的精神病患者可以选择性的使用十到十五毫克,老年人最初临睡的时候服用3.75毫克,必要的时候服用7.5毫克,肝功能不全的服用3.75毫克。

临床应用佐匹克隆的时候要注意患者的敏感性,偶然有嗜睡、口苦、口干、肌无力、遗忘,有时会出现一些精神错乱、头痛、乏力等等。

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