重症肌无力的诊断依据：
一、部分全身横纹肌极度疲劳，经休息或服用抗胆碱酯酶药物后好转。
二、疲劳实验阳性。
三、新斯的明实验或腾喜龙试验阳性。
四、肌电图出现重频刺激递减现象，单纤维肌电图，纤维间兴奋传递不一致或传导阻断现象。
五、电刺激实验呈肌无力反应。
六、乙酰胆碱受抗体滴度增高。
渐冻人是一组运动神经元疾病的俗称，主要类型是肌萎缩型脊髓侧索硬化症，因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故称渐冻人。
渐冻人的特征是脑和脊髓中的运动神经元的进行性退化，由于运动神经元控制着我们能够运动，说话，吞咽和呼吸的肌肉活动，如果没有神经刺激他们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以致瘫痪，以及说话，吞咽和呼吸功能减退直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力，记忆力或感觉，病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始平均寿命二至五年之间。
重症肌无力就是肌无力比较严重而已，但通过系统检查及实验室检查等发现，这些患者虽然有肌无力的症状，但患的却是其他疾病或者单纯疲劳所致，重症肌无力是一组自身免疫性疾病，病情痴缠难愈，以肌肉无力为主要表现，其症状多种多样，不局限于肌肉无力的单一症候，所以患者不要以为自己出现肌无力就是患了重症肌无力。
