运动神经元性疾病有5%~10%,是具有一定遗传性的称之为家族性这种运动神经元性疾病。由于它的病因未明,它侵犯的一些脑干运动神经元和脊髓前角细胞会造成一些比较明显的肢体无力,肌萎缩,以及锥体束中等不同的一些组合。
它分为的四型有三型都是在中年以后起病,最常见的渐冻人症。肌萎缩性侧索硬化,大多数都是在四十岁以后发病男性会多于女性,进行性延髓麻痹也大多在四十岁以后。这两种疾病它的存活时间都不是很长,而原发性侧索硬化这种症状比较少见,可能会在老年才会起病而出现一些相应的一些假性球麻痹强和强呼,强笑等症状。
而进行性脊肌萎缩症这种运动神经元性疾病,为它仅局限于脊髓的前角细胞,它的发病年龄一般都会比肌萎缩性侧索硬化,进行性延髓麻痹等要早一些,多数在三十岁左右就会出现,也是男性比较多见。