漏斗胸,本病属先天性发育异常,有遗传倾向,如马凡综合症。漏斗胸系胸骨下部和剑突处凹陷呈漏斗状的胸廓畸形,患者两侧下胸廓呈扁平状,胸骨角下向后方凹陷,剑突部位最为明显。胸骨下端与脊柱的距离缩短,胸骨两侧肋骨内弯,且可伴发脊柱后侧突或其他畸形,胸廓运动常常受限制,心脏因受压移位,多数向左侧称位。
临床表现,婴幼儿时期胸廓畸形不明显,多无症状,随着年龄增长,胸廓畸形逐渐加重,出现呼吸困难、心悸、心前区痛和慢性支气管炎、肺炎等症状。
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漏斗胸,本病属先天性发育异常,有遗传倾向,如马凡综合症。漏斗胸系胸骨下部和剑突处凹陷呈漏斗状的胸廓畸形,患者两侧下胸廓呈扁平状,胸骨角下向后方凹陷,剑突部位最为明显。胸骨下端与脊柱的距离缩短,胸骨两侧肋骨内弯,且可伴发脊柱后侧突或其他畸形,胸廓运动常常受限制,心脏因受压移位,多数向左侧称位。
临床表现,婴幼儿时期胸廓畸形不明显,多无症状,随着年龄增长,胸廓畸形逐渐加重,出现呼吸困难、心悸、心前区痛和慢性支气管炎、肺炎等症状。
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