首先这个病是由于溶酶体中酶缺陷使酸性粘多糖在体内不能完全降解,引起不同的粘多糖在各种组织内沉积而引起的一组疾病。其中以骨骼的改变是最明显的临床特征。
但是好多在刚开始发病的时候并没有被发现,因为在出生之后不是立马就发病,逐渐在一岁之后出现生长发育的落后,面部比较奇怪丑陋。如果出生之后尽快的进行遗传代谢类疾病的筛查,能够及早的发现,而且应用现在的新技术特异性酶替代疗法治疗可以有一定的临床疗效,说明有一定的治疗价值。
首先这个病是由于溶酶体中酶缺陷使酸性粘多糖在体内不能完全降解,引起不同的粘多糖在各种组织内沉积而引起的一组疾病。其中以骨骼的改变是最明显的临床特征。
但是好多在刚开始发病的时候并没有被发现,因为在出生之后不是立马就发病,逐渐在一岁之后出现生长发育的落后,面部比较奇怪丑陋。如果出生之后尽快的进行遗传代谢类疾病的筛查,能够及早的发现,而且应用现在的新技术特异性酶替代疗法治疗可以有一定的临床疗效,说明有一定的治疗价值。
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