重症肌无力早期怎么能确诊

00:00
1:14

医生主讲实录

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后受体数目减少,其主要临床表现为骨骼肌易疲劳,活动或症状加重,经休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。

该病的诊断主要根据病变所累积的骨骼肌呈波动性、晨轻暮重的特点,肌疲劳试验阳性,应考虑本病的诊断可能,如果患者新斯的明试验呈阳性,重复神经电刺激提示波幅递减现象,单纤维电图提示,颤抖增宽和胆碱酯酶抑制剂抗体增高者,可以明确本病的诊断。

以上内容仅供参考

为你推荐

健康自测

健康自测大全 健康早知道

专业医学量表 专业医学团队

扫码关注完成健康自测