重症肌无力,是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种获得性的自身免疫性疾病,它主要累及的就是神经和肌肉接头的突出后膜,引起神经肌肉的传递障碍,导致了骨骼肌的收缩无力。重症肌无力,主要的临床表现就是骨骼肌无力,容易疲劳,活动以后加重,休息以后或者是应用胆碱酯酶抑制剂以后,症状就会减轻,也就是我们经常所说的晨轻暮重,也就是早晨的症状比较轻,到了傍晚症状就比较重。
那么重症肌无力的患者全身的骨骼肌都可以受累,但是在疾病的早期呢,可以只累及眼外肌,咽喉肌,或者是肢体肌肉的无力,常常见到的情况是患者从一组肌群开始无力,然后逐渐累及到其他的肌群,直到全身的肌无力。但是,需要注意的是,有一部分患者可以在短期内出现全身肌肉收缩无力,甚至发生肌无力危象。所以我们不能的单纯的、简单的概括为重症肌无力初期就不严重,有些初期也很严重。