融合肾并非是遗传性的疾病,与基因关系不大。主要还是在胚胎发育时期双肾分化产生了发育异常,导致没有完全分开,两肾部分或完全的融合在一起。通常是由于查体时发现,也有一部分患者由于肾脏融合之后,造成了尿道梗阻,出现双肾积水、输尿管扩张等情况,临床有腰疼或者腰部的坠胀感、排尿困难、尿不尽的症状来就诊时检查发现。
绝大部分的融合肾仅有形态的异常,而肾功能是可以保持正常的,这时一般不需要特殊的处理。但是如果有严重的尿道梗阻,有双肾积水受压、肾盂扩张,则建议根据外科评估,进行手术矫形治疗。
融合肾并非是遗传性的疾病,与基因关系不大。主要还是在胚胎发育时期双肾分化产生了发育异常,导致没有完全分开,两肾部分或完全的融合在一起。通常是由于查体时发现,也有一部分患者由于肾脏融合之后,造成了尿道梗阻,出现双肾积水、输尿管扩张等情况,临床有腰疼或者腰部的坠胀感、排尿困难、尿不尽的症状来就诊时检查发现。
绝大部分的融合肾仅有形态的异常,而肾功能是可以保持正常的,这时一般不需要特殊的处理。但是如果有严重的尿道梗阻,有双肾积水受压、肾盂扩张,则建议根据外科评估,进行手术矫形治疗。
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