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• 肌张力障碍预后如何

  肌张力障碍的最后预后怎么样，实际上经过我们这么多年来治疗的肌张力障碍的患者，他们都会有很好的一个结果。因为它是一个长期治疗的过程，它不是一次治疗或者一段时间的治疗就好了，它需要和医生长期的进行一个互动和联系，了解病人的一般情况，来进一步地采取各方面的调整。所以说我们得肌张力障碍的患者，一定不能够着急，一定要放松心态，一定要有战胜疾病的信心，这是一个长期的与疾病作斗争的一个过程。在长期的治疗过程中，最后我们都会战胜疾病。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 1798次

• 肌张力障碍遗传吗

  肌张力障碍少部分患者是遗传的，但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种，原发性，还有继发性两种，原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的，呈现的是常染色体显性或者隐性遗传，或者X染色体连锁遗传，就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍，常常是继发于其他疾病所造成的，所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传，为了患者的生活质量好，建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查，可以早期的去避免遗传给下一代，比如可以通过避免近亲结婚，避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。

  

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  徐欣 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-08-23 1288次

• 肌张力障碍如何检查
  肌张力障碍的患者该如何检查得看患者的具体情况，如果患者是怀疑存在肝豆状核的变性，那么一般来说，患者可以出现反应的迟钝，运动迟缓震颤，流口水以及出现智力异常，那么患者可能会合并肝功能的异常，一般来说，对于这些患者需要完善肝肾功能，血常规的检查，已经完善血酮以及转酮的一些结合蛋白等检查。如果患者出现了这种病，还需要完善头颅的ct或者头颅磁共振的检查，以发现颅内基底节理解是否存在病变，如果患者是因为存在电解质紊乱导致的肌张力的障碍，那么一般来说需要完善血钾，血钙等抽血化验的检查。
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  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-23 1527次

• 肌张力障碍预后如何
  肌张力障碍的患者预后如何，得看患者的具体情况，如果患者是因为电解质紊乱，导致出现低钾血症，比如有一些患者在暴饮暴食以后，可能会出现低钾血症或者高钙血症，如果将患者电解质纠正，患者出现的肌张力障碍症状，可能是可以完全消退的。还有一些患者如果是出现局部的肌张力的异常，比如患者只是累及局部的下颌、口部或者面部肌肉的痉挛，或者眼部肌肉的痉挛，这些患者如果和情绪相关，通过调整情绪，以及应用激素类的药物或者肉毒素等药物进行治疗，患者的症状是可以得到完全改善的。还有一些是因为帕金森病导致的肌张力增高的患者，这些患者的病情可能会逐渐的加重，需要终身的服用药物。
  语音时长 01:19”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-22 1309次

• 肌张力障碍如何诊断
  病情分析：肌张力障碍是由于患者的身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调，进而造成的间断性不自主收缩。患者的躯体会造成行为的重复运动，以及行为异常于常人运动。患者需要去神经内科进行病情高效判断，根据自身情况，用药治疗。意见建议：听从医嘱，严格用药，辅助应用综合康复治疗。
  梁金虎 副主任医师国药同煤总医院

  2019-07-30 902次

• 如何确诊肌张力障碍
  病情分析：想判断目前是否存在于肌张力障碍的情况，建议应该去当地医院就诊，请医生当面做一下进一步的检查来明确诊断。意见建议：一旦出现肌张力障碍，应该及时去当地医院就诊，首先先明确一下目前肌张力障碍是由于肌张力过高还是过低所引起的，只有明确诊断才能做有针对性的治疗。
  陈宇飞 主治医师国药同煤总医院

  2019-03-14 1002次

• 肌张力障碍症状
  肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
  郐国虎 主治医师武汉科技大学附属天佑医院

  2019-03-05 1905次

• 肌张力障碍治疗
  肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起，可累及躯体的任何部位，如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显，休息或安静时减轻，睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类：(1)原发性肌张力障碍：
  郐国虎 主治医师武汉科技大学附属天佑医院

  2019-03-14 2310次