阿立哌唑是非典型抗精神病药物当中最不典型的一种,它和其它的典型的或者是非典型的抗精神病药物,阻断多巴胺受体不同。
阿立哌唑是多巴胺的第一、第二、第三受体和五羟色胺。1a受体的部分激动剂,同时也是武强四胺2a受体的完全拮抗剂对这个多巴胺树集的部分激动作用和完全激动作用相比,大约有20%的激动作用,具有相对平衡的多半调节机制。
阿立哌唑通过对多巴胺受体占有而具有相对的一个拮抗作用,这并非完全的是一个多巴胺受体的一个阻断作用,但是它在临床应用过程当中,特别是对治疗急性过程当中,有一些研究证明对于儿童青少年或者成人的是起始计量大约在每天五毫克左右。持续的增加药物剂量,直到单有的剂量达到每天十五毫克到二十毫克,而且应用过程中很少引起锥体外系的症状,其实在比较高的尽量的时候也不是很明显的增加椎体外系不良反应,并且几乎没有体重的变化,在临床应用研究当中疗效和氟哌啶醇相当,而且它的内属性更好。