膜增生性肾炎,是肾小球基底膜增厚,系膜细胞增生,和系膜基质扩张,为主要病理特点的慢性肾小球疾病。
他在临床上可以分为三个类型,其中以二型的预后最差,该病多见于儿童及青壮年,临床上出现蛋白尿,或肾病综合症伴血尿的补体血症、高血压、肾功能异常、与肾功能程度不平行的贫血,应高度怀疑本病。
膜增生性肾小球肾炎,可以分为原发性和继发性两大类。
继发性因素,常有感染、自身免疫性疾病、慢性肝脏疾病、肝硬化和恶性肿瘤,临床诊断,原发性膜增生性肾小球肾炎时,应注意排除继发因素,糖皮质激素及免疫抑制剂,联合抗凝药物,如阿司匹林、双嘧达莫等,是目前治疗膜增生性肾小球肾炎的主要手段。
原发性膜增生性肾小球肾炎,在原发性肾小球疾病中预后最为恶劣,半数以上的患者在十年间可以发展为终末期肾病。