首先那针对这个疾病主要是恶性克隆性增生白血病,可以伴有BCR/ABL融合基因的突变,PR10是阳性的,可以用靶向药物就是伊马替尼,是第一代直接特异的酪氨酸激酶的抑制剂,直接针对这个致病基因产物BCR/ABL融合蛋白,它的作用机制就是通过取代BCR/ABL融合蛋白结构当中的ATP,从而阻断ABL酪氨酸激酶及其下游分子的磷酸化,抑制费城染色体阳性细胞的增值。
主要的副作用是可以引起水肿、恶心呕吐、骨关节炎和肝酶异常的一个情况,这个药物可以达到一个遗传学的完全缓解状态,可以导致这个基因进行根除,所以说患者可能治愈,但是即使患者获得分子学缓解也需要终身服药,因为停药后会导致复发的情况。