耳聋是造成语言交流障碍的最常见疾病,新生儿耳聋的发病率为遇到3/1000。,我国听力语言障碍病,以每年新增30万耳聋儿速度增长,累计在我国约有30万对育龄夫妇面临再生一个儿童的选择。以往的临床诊断方法,无法准确回答耳聋家庭的疑问。
随着人类基因组计划完成,和对耳聋机制的研究不断深入,发现至少百之五十的先天性耳聋,由遗传性因素导致,即遗传性耳聋。
利用基因诊断技术对耳聋致病基因检测,明确大部分遗传性耳聋患者的致聋基因。使针对遗传性耳聋家庭的产前诊断成为可能。
耳聋是造成语言交流障碍的最常见疾病,新生儿耳聋的发病率为遇到3/1000。,我国听力语言障碍病,以每年新增30万耳聋儿速度增长,累计在我国约有30万对育龄夫妇面临再生一个儿童的选择。以往的临床诊断方法,无法准确回答耳聋家庭的疑问。
随着人类基因组计划完成,和对耳聋机制的研究不断深入,发现至少百之五十的先天性耳聋,由遗传性因素导致,即遗传性耳聋。
利用基因诊断技术对耳聋致病基因检测,明确大部分遗传性耳聋患者的致聋基因。使针对遗传性耳聋家庭的产前诊断成为可能。
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