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医生主讲实录

眼肌型肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传导功能障碍的自身免疫性疾病。

通常眼型肌无力的肌无力症状,仅局限于眼外肌,眼外肌型的重症肌无力并无任何年龄限制,几乎任何年龄段都可以发病。而相对来说,发病高峰在与小于十岁的儿童和大于四十岁的男性,发病的主要表现就是上睑下垂眼球运动障碍,双眼看东西重影,也就是复式的。

一般来说超过一半以上的肌无力患者是以眼肌型重症肌无力起病,其中10%到20%可以自愈,20%到30%的患者始终仅局限于眼外肌,而不出现全身症状。而剩下的50%左右的患者绝大多数可能在其病2年以内逐渐发展为全身型的肌无力,目前对于眼型肌无力患者,治疗上主要是注意可以使用新斯的明等药物来改善症状。

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