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• 重症肌无力表现症状

  重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病，所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄，它表现是不一样的。那么重症肌无力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼，就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是，比方眼外肌受损伤，表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视，还有一个情况比方说我眼，我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌，它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫，晨轻暮重。就是早上起来的时候，你感觉到比较轻还可以，肌肉活动都没问题，晚上会加重。它是表现什么呢，就比方说早上起来睁眼睛睁得很大，当然经过一天劳累以后，晚上以后眼睛就睁不开了，这眼睛提不上去了。就是这个肌肉，它表现无力的状态。那么进一步的发展，它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后，这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了，感觉没有力量。但是这个病有一个特色，就是经过你休息以后，他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的，你连续性的时候它肌力就不再收缩了，这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展，就可以发展咱们全身性的改变，全身改变。比方咱们上肢力量不行，这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头，干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现，刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状，它进一步的发展，还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑，这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了，那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力，它也不是。我们知道在生活当中，如果你今天很疲劳了或者是休息不好，或者你强劳动以后，它也会出现肌无力在这里面，所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的，咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症，它的表现也会表现出肌无力，但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症，这个病我们可以有药物来控制它，这药就是叫万全力太利鲁唑片，它可以延缓侧索硬化疾病的发展，改善他的生存质量。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 22393次

• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21194次

• 重症肌无力会不会遗传
  重症肌无力的发病原因分为两大类：第一类就是先天遗传性的，但是先天遗传性的是极为少见，先天遗传性的重症肌无力和自身免疫没有任何的关系。第二类的最常见的病因就是自身免疫性的疾病，自身免疫性的疾病所导致的重症肌无力，目前发病原因尚不明确，普遍认为和感染、药物、环境因素有关系，同时，重症肌无力的患者当中有65%到80%的有胸腺增生，有10%到20%的，可以伴发胸腺瘤。
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  熊洪海 主治医师吉安市中心人民医院

  2018-10-19 1507次

• 重症肌无力会不会传染
  重症肌无力是一种自身获得性的免疫性的疾病，神经和肌肉之间有一个突触后膜，神经和肌肉之间突触后膜上的信号传导障碍，导致的骨骼肌无力。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种免疫反应，它不是传染病，所以重症肌无力不会人与人之间相互传染，这个患者可以放心。但是重症肌无力患者一旦明确诊断之后需要患者尽早的进行药物的治疗，那么在治疗方面主要就是胆碱酯酶抑制剂的应用，还要结合患者的情况，看需不需要用免疫抑制剂，如激素类的药物或者是硫唑嘌呤等等。以上方案仅供参考，具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。
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  徐化利 主治医师滨州市中心医院

  2019-10-13 1979次

• 重症肌无力会不会传染
  病情分析：重症肌无力不会传染，这是因为重症肌无力是一种自身免疫系统紊乱而导致的疾病，破坏了正常的机体正常秩序，神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体不能行使正常的功能。意见建议：建议患者及时到神经内科进行治疗，如果发生危急现象，影响呼吸等，要及时去急诊科救治。同时患者在日常生活中应该有人照顾生活起居，避免跌落、发生吞咽困难等现象。
  李顺兰 副主任医师吉林市人民医院

  2020-07-05 1502次

• 重症肌无力会不会遗传
  病情分析：重症肌无力是有可能会遗传的，因为重症肌无力是一种比较严重的神经免疫系统疾病，在临床上表现为神经和肌肉接头的传递障碍，临床症状表现为全身无力酸软，还有可能会出现吞咽困难，呼吸困难等等。意见建议：建议患者要配合医生积极治疗，建议患者在平常的饮食方面要注意养成良好的习惯，不吃辛辣刺激食物，多吃一些新鲜蔬菜和高营养食物。
  李顺兰 副主任医师吉林市人民医院

  2021-02-19 403次

• 重症肌无力会不会误诊
  重症肌无力是有可能引起误诊的。因为在医疗方面是没有什么是绝对性的，一般建议检查的时候如果发现不一样有异常，建议再次进行检查，再次确诊。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免性疾病。临床上主要表现为部分或者是全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状可以减轻。患病率为77
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 201次

• 重症肌无力会不会传染
  重症肌无力是一种自身获得性的免疫性的疾病，神经和肌肉之间有一个突触后膜，神经和肌肉之间突触后膜上的信号传导障碍，导致的骨骼肌无力。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种免疫反应，它不是传染病，所以重症肌无力不会人与人之间相互传染，这个患者可以放心。但是重症肌无力患者一旦明确诊断之后需要患者尽早
  刘爱华 副主任医师北京医院

  2021-12-20 112次