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• 硬皮病传染么

  硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。硬皮病不是传染病，传染病必须有一些活的物质，自己能够繁殖，自己繁殖就会引起疾病，比如病毒、细菌、疟原虫等都可以传染。硬皮病不会出现繁殖的现象，所以不会出现传染的现象。硬皮病是一种自身免疫病，自身的免疫系统把自己的组织当成外来物进行进攻。硬皮病是慢性的疾病，患者的抵抗力可能会比别人弱一点，所以就提示硬皮病病人要比其他的人更要注意保养，更要注意劳逸结合、注意冷热，勤换衣服，总之要加强防止感染。该病病因、病机不明，可能与下列因素有关：遗传、学品与药物、免疫异常、结缔组织代谢异常、细胞因子的作用、血管异常等。目前硬皮病已经有多种治疗药物和治疗方法，而且早期治疗效果不错，因此患者一定要早诊断、早治疗。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2020-01-02 2197次

• 怎么确诊硬皮病

  硬皮病可以分为两种类型，局限性硬皮病的患者仅远端肢体皮肤增厚，躯干不受侵犯。CREST综合征包括：钙质沉积、雷诺现象、食管功能障碍、指端硬化和毛细血管扩张，归属于局限性硬皮病范畴。弥漫性硬皮病患者表现为肢体远端及近端和/或躯干皮肤增厚。那么，我们如何确诊硬皮病呢？主要标准，近端硬皮病，即指(趾)端至掌指(趾)关节近端皮肤对称性增厚，发紧和硬化。这类变化可累及整个肢体，面部，颈及躯干(胸和腹部)。次要标准有三，(1)手指硬皮病，皮肤病变仅限于手指；(2)指尖凹陷性瘢痕或指腹组织消失；(3)双侧肺间质纤维化。胸片显示双侧肺基底部网状的线形或结节状阴影，可呈“蜂窝肺”外观。符合主要标准或两项及以上次要标准者，可诊断为硬皮病。符合CREST综合征临床表现中3条或3条以上者及抗着丝点抗体阳性，可确认CREST综合征。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2020-01-02 2616次

• 脸部局限硬皮病的危害
  脸部局限性硬皮病很少会有严重的危害的，只是可能局部会出现皮损，而且皮损愈合后往往会有一定的色素沉着或者局部皮肤的萎缩，有可能会造成美观上的一种危害，而很少会危及全身多系统、多脏器或者说会危害生命的。局限性硬皮病的患者通常预后良好的，病情可能在反复两年或者数年左右就会停止继续硬化，病情会保持局限而不再进展的。不像弥漫性硬皮病的患者，往往会由于影响到重要脏器，比如心脏，肺脏，肾脏和消化道等多器官而严重影响患者的生活质量。往往也会有于重要脏器功能衰竭而引起死亡，所以说，脸部局限性硬皮病的患者其实危害并不大的，病情可以保持局限的。局部可以应用一些含激素制剂的药膏进行涂抹，也可以应用含激素制剂或者局麻药的混合制剂来进行皮损内注射的，也有一定的效果。
  语音时长 01:41”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-05-09 1348次

• 硬皮病脸部状况是什么
  硬皮病患者的脸部状况可由于皮肤的病变而导致局部肿胀，硬化和萎缩，皮肤的病变一般先在手指和脸上出现，早期脸部呈肿胀水肿，还可以伴有皮肤红斑，以及皮肤瘙痒，逐渐进展就会出现皮肤变厚，发硬，而且皮肤不易被提起。另外，面部皮肤受损会造成正常面纹的消失，使面容刻板，鼻尖变小，鼻翼萎缩变软，嘴唇变薄，内收，口周有皱褶，张口度变小，又称为面具脸。这也是硬皮病特征性的表现之一，所以也要及早发现病变，及早进行治疗。
  语音时长 01:16”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-01-22 3492次

• 硬皮病的治疗方法硬皮病怎么办
  病情分析：系统性硬皮病可以口服青霉胺或秋水仙碱等抗纤维化的药物，也可以应用血管扩张剂。发生指部溃疡时则需要局部清创，切除纤维和脓性物，用油纱布包扎，并且应用抗生素和止痛剂。意见建议：硬皮病的患者在日常生活中要注意保暖，适当的体育锻炼，活动肢体，防止肢体挛缩，可以应用肾上腺素、麦角新碱等药物减少雷诺现象的发生。
  王珊珊 主治医师滨州市中心医院

  2020-06-19 802次

• 硬皮病为啥疼
  病情分析：硬皮病出现疼痛的症状，有可能是累及到了关节骨骼肌肉系统，所以往往是一种非感染性的炎症性疼痛，可以通过完善检查进行明确，适当应用止痛药对症处理的。意见建议：在患者关节疼痛明显时，要注意休息，关节制动，另外，可以配合理疗方式缓解，病情缓解后，再适当进行运动和锻炼，也要避免劳累，劳逸结合。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2020-06-18 702次

• 硬皮病分期？
  硬皮病，是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并影响心，肺，肾和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。硬皮病的分期，主要是指典型的皮肤病变分为三个时期。1，水肿期，皮肤多为无痛性非凹陷性水肿，手指常呈腊肠样，可伴晨僵，有关节痛。2，硬化期，皮肤增厚变硬如皮革，剪贴于皮下组织，不能提起，
  王晓彦 主任医师首都医科大学附属北京天坛医院

  2022-01-21 220次

• 局部硬皮病
  硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征并累及心、肺、消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。目前病因尚不明确，根据皮肤增厚的程度和病变侵犯的部位可将本病分为两类：弥漫性系统性硬化症和局限性硬化症，也就是我们今天所说的局部硬皮病。局部硬皮病特征为界限清晰，线状或斑状的硬皮病，无系统性硬
  王晓彦 主任医师首都医科大学附属北京天坛医院

  2022-01-21 376次