一:孤独症,有些孤独症小儿行走时使用脚尖着地,有时误以为是脑瘫痉挛型。
二:先天性韧带松弛症,本病主要表现为大运动发育落后。
三:三体综合症,21-三体综合症又称先天愚型综合症,是最常见的常染色体疾病根据其特殊面容机异常体征一般诊断不难,确诊本病可查染色体。
四:异染性脑白质营养不良与脑瘫的鉴别要点在于病情呈进行性发展,检测血清,尿或外周血白细胞与芳香胺硫酸镁a可确诊。
五:gm1神经节苷脂病,本病常表现为听觉过敏,惊吓反射性强,多有智力低下及惊厥,但本性无特殊容貌,肝脾不肿大,眼视网膜黄斑无樱桃红点。
六:婴儿进行性脊髓性肌萎缩症,肌无力加重,肌萎缩明显。腱反射减退或消失,肌肉活组织检查可确诊.