第一,作用机制:克拉霉素可以透过细菌的细胞膜,与细菌的核糖体的亚基,形成一个可逆性的结合,阻断了转肽作用和限制核糖核酸的位移,抑制细菌蛋白质的合成。
第二,特点:克拉霉素属于红霉素的6-氧甲基衍生物,它的特点是脂溶性比较好,容易透过分子杆菌的脂质层。组织细胞内的浓度比较高,虽然稳定性强,在通至溶酶体酸性环境中,可以长期的保持活性。
第三,用法用量:成人小于等于五十公斤的,每日500毫克,分两次口服;大于五十公斤,每日750毫克,分两到三次口服,或者按照7.5毫克每公斤体重来计算。
第四,不良反应:主要的不良反应,有食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道的反应,但是新的大环内酯类的药物的胃肠道反应,均比红霉素明显的减少。