系统性红斑狼疮,目前发病原因及发病机制尚未完全明确,是一种表现有多系统损害的慢性系统性,自身免疫性疾病。
其血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体,本病病程已病情缓解和急性发作交替为特点,有内脏损害者预后较差,通过早期诊断及综合性治疗本病的预后,较前已明显改善。
通常认为遗传因素,感染因素,环境因素,性激素以及药物,化学试剂,微生物病原体等综合因素所致的免疫紊乱,导致了该病的发生,各种外来抗原引起人体b细胞活化,从而造成免疫损伤而致病。
系统性红斑狼疮,目前发病原因及发病机制尚未完全明确,是一种表现有多系统损害的慢性系统性,自身免疫性疾病。
其血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体,本病病程已病情缓解和急性发作交替为特点,有内脏损害者预后较差,通过早期诊断及综合性治疗本病的预后,较前已明显改善。
通常认为遗传因素,感染因素,环境因素,性激素以及药物,化学试剂,微生物病原体等综合因素所致的免疫紊乱,导致了该病的发生,各种外来抗原引起人体b细胞活化,从而造成免疫损伤而致病。
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