系统性红斑狼疮是一种可累及全身多系统多器官,并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病,育龄女性多见,儿童和老人也可发病,其基本病理改变是免疫复合物介导的血管炎,通常病程以病情缓解和急性发作交替为特点,有内脏损害者预后较差。
通过早期诊断及综合性治疗,本病的预后较前可有明显改善,一般遗传,感染,环境,性激素,药物等综合因素所致的免疫紊乱,导致了该病的发生。本病可出现全身各个系统病变的相应症状,另外对糖皮质激素治疗效果反应好。
系统性红斑狼疮是一种可累及全身多系统多器官,并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病,育龄女性多见,儿童和老人也可发病,其基本病理改变是免疫复合物介导的血管炎,通常病程以病情缓解和急性发作交替为特点,有内脏损害者预后较差。
通过早期诊断及综合性治疗,本病的预后较前可有明显改善,一般遗传,感染,环境,性激素,药物等综合因素所致的免疫紊乱,导致了该病的发生。本病可出现全身各个系统病变的相应症状,另外对糖皮质激素治疗效果反应好。
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