孤独症与Rett综合征区别

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医生主讲实录

Rett综合症几乎都是女孩发病,通常起病于7~24个月,起病以前发育正常,起病以后的头颅发育减慢,已经获得的言语能力、社会交往能力等迅速的丧失,智力出现严重缺陷,已经获得的手的目的性运动技能也会丧失,并且出现手部的刻板运动,比方说洗手样动作或者是手指的刻板性扭动,并且常常伴有过度的呼吸、步态不稳定、躯干运动共济失调、脊柱侧凸、癫痫发作,这个病是由mecp2基因突变所导致。

所以说,在进行和孤独症鉴定的时候,应该根据他们的各自的特点进行区分,很容易做出一个鉴别诊断。

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