白塞氏病是以反复发作的口腔、生殖器和眼部溃疡为特点的多系统疾病,本病的病因和发病机制尚不清楚,血管炎是主要的病理损伤,此外有形成静脉血栓的倾向,50%患者的血液循环中可以发现抗人口腔黏膜的抗体,在流行地区,本病与同种抗体HLA-B5有关,约四分之一的患者亲属患同样疾病,白塞病有一定的遗传易感性,与HLA-B5及其相关的B51亚型有关。
什么引起白塞氏病
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怎样能引起白塞氏病白塞氏病,实际上是系统性的免疫性的疾病,那么它的病理基础,还是免疫系统的失调,可以引起免疫系统异常的原因,都可以引起免疫性疾病的发生。有哪些原因可以引起免疫系统的失调,常见的就是基因,基因遗传,或者是基因的变异、突变。还有就是环境的因素,环境的刺激或者是环境的污染,还有的就是感染、病毒或者是某些细菌的感染。还有就是肿瘤,都可以引起免疫系统的异常。得了白塞病也不要过于担心,其实白塞病只要积极的治疗,它的预后和效果都是不错的。01:35
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白塞氏病引起的原因白塞病的发病,是非常复杂的机制,目前还没有确切的病因。白塞病发病,从目前研究认为是基于几方面:第一方面,是免疫功能紊乱的原因,有很多因素引起,可能有一定的遗传易感性,也就是说患者,可能有一定的家族的背景,家族上有些人会有发病的聚集情况。第二方面,白塞病有一定的发病的地域特点,叫做丝绸之路病,也就是在丝绸之路的地区,包括中国,还包括像是近东的土耳其,小亚、细亚的地区发病率会明显升高。第三方面,白塞病的发病跟环境因素有密切相关,包括病毒感染,包括环境因素,也可能会导致白塞病的发病。目前白塞病的发病还是认为是综合因素导致的。01:34
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白塞氏病什么引起白塞氏病是一种多系统多器官受累的全身性疾病,目前白塞氏病的病因尚不明确,白塞氏病具体是由什么原因引起来的,到目前为止是不完全明确的。有可能与遗传有关系,比如与人类白细胞抗原HLA-B5以及相关的B51亚型有相关性。另外有的研究发现与感染也有一定的相关性。白塞氏病的基本病理改变是血管炎,全身血管均可累及,以小血管和静脉为主,也可发生大静脉的血栓和大动脉炎。早期血管炎类似于白细胞破碎性血管炎,或者成中性粒细胞性血管炎反应,到了晚期则为淋巴细胞性血管周围炎。白塞氏病的患者在临床上表现为反复发作的口腔溃疡、眼部膜炎、生殖器溃疡三联症。语音时长 1:38”
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白塞氏病由什么引起白塞氏病的具体病因导致它发生的因素目前并不是很清楚,有的研究学者认为,白塞氏病是由遗传易感性以及环境因素和免疫紊乱等相互作用而引起的。其中,遗传背景是指患有白塞氏的人群含有一些基因,这种基因容易导致患者出现白塞氏病,而环境因素一般是指的病毒或者结核感染等情况,人体在接收到这种感染以后会激活体内的异常免疫机制,出现了自身抗体,从而发生了炎症,导致白塞病发病。白塞氏病,属于一种全身性慢性血管炎症性疾病,它可以累积到全身的大小中动脉静脉。所以可以出现多系统的受累,最主要的临床表现是复发性口腔溃疡、生殖器溃疡以及眼炎和皮肤损害,也可以累及到血管神经系统、消化道、关节、肺脏等器官。不同的患者的临床表现不一样,大多数患者预后良好。语音时长 1:31”
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白塞氏病什么病毒白塞氏病不是病毒引起的疾病,是一种慢性自身免疫性疾病,属于系统性血管炎的一种,是风湿病的一种疾病,白塞氏病是一种,以反复发作的口腔溃疡,外阴溃疡和眼炎为主要表现的,也可累及全身多系统,多脏器,受累的一种,慢性全身性疾病。具体的发病原因尚不清楚。
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白塞氏病什么症状病情分析:典型白塞氏病的症状是以反复的口腔溃疡为首发表现,经过1~2年甚至10年的时间,患者会出现外阴溃疡或者合并眼炎。有的患者可以出现内脏损伤,比如肠白塞,以腹痛、腹泻为主要表现。意见建议:另外白塞氏病还可以累及到中枢神经系统、大血管以及肺脏、肾脏、心脏,出现相应的临床症状。
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白塞氏病引起皮肤皮肤的改变,也是白塞病的一个主要临床表现之一。白塞病患者可以出现多种皮肤改变,发生率为56%到98%,皮损表现多种多样,有结节性红斑,假性及痤疮药的毛囊炎,非特异性皮肤过敏反应,复发性闭塞性脉管炎和皮肤的溃疡。最常见的是结节性红斑一般对称分布于双下肢,高出于皮肤表面,大小在一个厘米到五厘米左右,一般
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白塞氏病引起眼睛什么白塞氏病很容易导致眼睛受累出现眼炎,最为常见的眼部病变是葡萄膜炎。视网膜血管炎可造成视网膜炎,眼炎的反复发作可以使视力障碍甚至失明。男性合并眼炎的明显多于女性患者,尤其是年轻男性发病率更高,而且多发生在起病后的四年或两年内。前葡萄膜炎及虹膜睫状体炎伴或不伴有前房积脓,对视力的影响较轻,视网膜炎是视神