一,局部性硬皮病,局部皮肤变硬,呈线状或斑点状,界限清楚,无血清血液及内脏病变。
二,混合性结缔组织病,该病有手指肿胀,雷诺现象,异于小儿硬皮病混淆,但它兼有狼疮、肌炎表现,如蛋白尿、肌无力、肌酶增高、高滴度抗rnp抗体可鉴别。
三,嗜酸性筋膜炎,肢体局部压痛、肿胀、硬结,但一般不影响手、足和面部,嗜酸粒细胞增多,无雷诺现象及内脏损伤,自身抗体阴性,活体组织检查可见深筋膜皮下组织广泛炎症和硬化。
四,自限性硬肿病,皮肤发硬,但病损发展快,短期内可累及全身皮肤,但手、足常不受累,无雷诺现象,抗体等阴性,病程常自限性,发病前常有感染史,如流感、咽炎、扁桃体炎等。