小脑扁桃体下病畸形按照畸形的特点及轻重程度可分为四型:
①I型:小脑扁桃体下疝至枕骨大孔,阻塞颅颈脑脊液通路。多不伴有脊髓脊膜膨出。约50%合并脊髓空洞症。多见于儿童和成人。
②II型:小脑扁桃体及颅后窝内容物包括延髓、第四脑室、小脑蚓部均下病至椎管内,第四脑室正中孔与导水管粘连狭窄致梗阻性脑积水。多伴有脊髓脊膜膨出。此型最常见,多见于婴儿。
③III型:最严重,包括小脑及颅后窝内容物的脑脊髓膨出。罕见,在新生儿期发病。④IV型:是指小脑先天发育不全,不向下方移位。罕见,在婴儿期发病。
小脑扁桃体下病畸形按照畸形的特点及轻重程度可分为四型:
①I型:小脑扁桃体下疝至枕骨大孔,阻塞颅颈脑脊液通路。多不伴有脊髓脊膜膨出。约50%合并脊髓空洞症。多见于儿童和成人。
②II型:小脑扁桃体及颅后窝内容物包括延髓、第四脑室、小脑蚓部均下病至椎管内,第四脑室正中孔与导水管粘连狭窄致梗阻性脑积水。多伴有脊髓脊膜膨出。此型最常见,多见于婴儿。
③III型:最严重,包括小脑及颅后窝内容物的脑脊髓膨出。罕见,在新生儿期发病。④IV型:是指小脑先天发育不全,不向下方移位。罕见,在婴儿期发病。
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