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• 硬皮病的诊断

  硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。对于局限性硬皮病，可根据皮肤局部皮损的表现以及迁延变化的特征来进行初步判断，实验室检查血检可发现：40%患者出现Scl-70抗体（+），60~80%患者出现抗着丝粒抗体（+）。要注意与其他结缔组织疾病相鉴别，包括：皮肌炎、成人硬肿病、嗜酸性筋膜炎、硬化性萎缩性苔藓、器官移植导致的抗宿主病、重叠综合征等。有些基础性疾病会表现出与硬皮病类似的症状与体征，包括：糖尿病指/趾硬化症，复合性局部疼痛综合征、反射性交感神经营养不良、淀粉样变老年斑、接触性皮肤硬化、迟发性皮肤卟啉病、颤动综合征等等。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2019-12-31 2572次

• 硬皮病传染么

  硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。硬皮病不是传染病，传染病必须有一些活的物质，自己能够繁殖，自己繁殖就会引起疾病，比如病毒、细菌、疟原虫等都可以传染。硬皮病不会出现繁殖的现象，所以不会出现传染的现象。硬皮病是一种自身免疫病，自身的免疫系统把自己的组织当成外来物进行进攻。硬皮病是慢性的疾病，患者的抵抗力可能会比别人弱一点，所以就提示硬皮病病人要比其他的人更要注意保养，更要注意劳逸结合、注意冷热，勤换衣服，总之要加强防止感染。该病病因、病机不明，可能与下列因素有关：遗传、学品与药物、免疫异常、结缔组织代谢异常、细胞因子的作用、血管异常等。目前硬皮病已经有多种治疗药物和治疗方法，而且早期治疗效果不错，因此患者一定要早诊断、早治疗。

  

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  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2020-01-02 1898次

• 脚底硬皮病治疗方法
  脚底硬皮病可能是一种局限性硬皮病，治疗起来可以局部应用药物对症处理。药物及方法很多，但疗效的评价比较困难，目前也无特效疗法，比如可应用氟化皮质类固醇制剂的药膏，或者维生素E软膏和丹皮酚软膏对症处理。当然如果对于进展性和重症局灶性硬皮病，还是需要全身应用糖皮质激素及免疫抑制剂，常用的有甲氨蝶呤，氢酶胺、霉酚酸酯，硫唑嘌呤，羟氯喹及环孢素等，也可以应用音频电疗，推拿按摩等物理疗法。
  语音时长 1:32”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-11-26 1788次

• 脚底硬皮病的治疗
  脚底硬皮病的患者可以通过一些物理疗法来缓解症状的，比如针灸、艾灸、按摩、拔罐或者热疗、热敷等，都能起到一定的辅助治疗的作用，另外，脚底硬皮病局部也可以涂抹含激素制剂的药膏或者应用含免疫抑制剂的药膏，比如他克莫司软膏等来缓解症状。一般来讲，局限性硬皮病大多数预后良好，只要不出现脏器损害，通常病情在几年之内就会逐渐稳定，不再硬化，因此脚底硬皮病的治疗主要是针对局部的病变采取相应的一些治疗措施，当然，在局部皮损内还可以注射糖皮质激素来缓解症状的。另外也要密切观察病情变化，一旦累及全身多系统，多脏器出现病变进展的情况，要及时的应用糖皮质激素并且联合免疫抑制剂，如环磷酰氨、环孢素A、硫唑嘌呤等来进行治疗。
  语音时长 01:38”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-03-16 3329次

• 脚底硬皮病怎么确诊
  病情分析：脚底硬皮病，主要是根据典型的临床症状来进行判断的。当然必要时还可以做皮肤活检组织病理学的检查。意见建议：脚底硬皮病通常都是一种局限性的硬皮病，大多数情况下，病情会保持长期局限而不尽展。所以几乎很少会出现多系统受累的症状，可以局部涂抹积雪苷膏缓解症状的。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-03 1701次

• 脚底硬皮病如何确诊
  脚底硬皮病应该是属于局限性硬皮病的一种表现，那么确诊的话，主要还是依靠局部皮肤的增厚变硬，以及纤维化等典型的症状来进行确诊。当然，最好还是完善局部皮肤的活检，进行病理检查来进行确诊。通常情况下，局限性硬皮病预后良好。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-02-16 1201次

• 脚底硬皮病服用什么药
  脚底硬皮病有可能是存在局限性硬皮病的情况，那么可以应用外用药物或者局部注射药物缓解症状，如有小片的皮肤损害，可选用普鲁卡因加皮质类固醇悬液如泼尼松龙或去炎松，局部皮内注射或皮损内注射，也可外用氟化皮质类固醇制剂。对于进展性和重症局燥性硬皮病，还是要全身应用糖皮质激素，联合免疫抑制剂，进行治疗。常用的
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-26 61次

• 硬皮病分期？
  硬皮病，是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并影响心，肺，肾和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。硬皮病的分期，主要是指典型的皮肤病变分为三个时期。1，水肿期，皮肤多为无痛性非凹陷性水肿，手指常呈腊肠样，可伴晨僵，有关节痛。2，硬化期，皮肤增厚变硬如皮革，剪贴于皮下组织，不能提起，
  王晓彦 主任医师首都医科大学附属北京天坛医院

  2022-01-21 220次